160494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szemiciklikus amidinek előállítására
7. sz. táblázat Vegyületsor- III képletű amin száma: n Példa (Hozam %) Az amidirwbázis fp.-ja °C/Hgmm a HCl-só bruttó képlete a HCl-só op.-ja °C (átkrist.) 1. 2-amino-tiazöl 5 1., 22. (67, 2/0) op.: 135—136 (1) -C^MNSS-HCI — 2. pirrolidin 5 2. (84) 106—108,5/2,5 C10 H 18 N 2 -HC1 — 3. morfolin 5 2., 26. (73,90) 124—126/5 GioHtgNsO-HCl 198—200 (g) 4. piperazin 5 3. (37) 136—140/2 CioH19 N 3 -2HCl 225 b. (h) ö. N~metil-piperazin 4 2., 27. (67,59) 117—119/2 doHtgNa-^Ha 283. b. (i) 6. n-butilamin 5 4. (80,5) 122—124/2,5 QoH2 oN 2 .HCl 163,5 (a) .7. dietilamin 5 12. (50) 89— 93/3 CioH2 oN 2 -HCl — 8. 3-metoxi-propilamin-l 5 5. (91) 153—154,5/5 C10 H 2 oN 2 0-HCl 128 (b) 9. 2-amino-piridin 5 11. (62) 155—157/1,4 CnHtsNs-HCl 230—231 (f) 10. N-formü-piperazin 5 8. (67) 198—202/4 CuH^NsO-HCl — 11. piperidin 5 1. (-80) 133—134/5 CuH20 N 2 -HCl 189—190 (g) 12 N-metil-piperazin 5 2., 26. (80,88) 129—131,5/5 CnH2 iN 3 -2HCl 286 b. (j) 13. n-amilamin 5 2. (86) 137—140/3,5 CUH22N2-HC1 150—152 (b) 14. 3-dinaetilamjno-propilamin-l 5 13. (81) 141—143/4 CuH23N3 -2HCl 242 to. Ü) 15. N-(2-hidroxi-íetil)-.propán-diamm-1,3 5 16., 17. (88,73) — CuH23N3 0-.2HCl 133—135 (b) 16. szUlf amisav 5 14. (86) op.: 305,5 b. (k) C12H16N2O3S (belső só) — 17. 2-püiolil-amin 5 5, (79) 185—188/3,5 Cl2 H 17 N 3 -2HÍCl 203—205 m
