160476. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőírtószer előállítására
3 létű termiékek kipreparálása ekkor is a fentebb említett módszerékkel történhet. Eljárhatunk úgy is, hogy VI. képletű vegyületeket reagáltatunk V. képletű vegyületeikkel. A VI. képletű vegyületeket fölös foszgén és V. képletű vegyületek reagáltatásával állítjuk elő. E vegyületek izolálása a reakcióelegyből általában nem szükséges. , Az I. képletű hatóanyagok az új kártevőirtószerekben önmagukban vagy más ismert kártevőirtószerékkel keverve is alkalmazhatók. A kártevőirtószer hatóanyagtartalma 0,001—99 súly%, előnyösen 20—80 súly%. A kártevőirtószerekben előnyösen a óéinak megfelelő hordozóanyaggal együtt alkalmazhatjuk az I. képletű aktív hatóanyagot. Hyen hordozóanyagként alkalmasak a fehérje és szénhidrátgazdag tápanyagok, valamint a legtágabb értelemben vett segédanyagok, úgymint oldó-, hígító-, emulgeáló-, diszpergáló-, kötő-, tapadó-, és sűrítőszerek, pl. keményítő, szacharóz, kaolin, kovaföld, montmorillonit. Előnyös, ha az I. képletű vegyületeket ezen anyagokkal együtt adagoljuk a kártevők ételébe, csalétkébe. Tekintettel arra, hogy az I. képletű vegyületek igen kis koncentrációban már hatékonyak és a segédanyagok alkalmazása az egyenletes eloszlást elősegíti. A hatóanyagot és segédanyagokat tartalmazó készítményeket oldat, szuszpenzió, emulzió, paszta, por, granula, pasztilla, spray vagy más formában szerelhetjük ki. A hatóanyagot a csalétek készítménybe úgy keverjük be, hogy a készítmény hatóanyagtöménysége végül 0,001— 10%, előnyösen 0,01—5% legyen. A találmányunk szerint előállított kártevőirtószer előnye, hogy könnyen és tisztán alkalmazható, felhasználása sem emberre, sem haszonállatokra nézve nem káros. Előnye íovábbá. hogy az állatok idegenkedés nélkül fogyasztják és eredményesen alkalmazható olyan esetékben is, amikor az állatállománynál más kártevőirtószereikkel szemben rezisztencia fejlődött ki. Eljárásunk illusztrálására az alábbi példákat prtrtatjuk be. Példák: 1. 8,28 g 2-(a-hidroxi-a-2-piridil-benzil)-6-fenil-6-(2-jpiridil)-fulvént 40 ml kloroformban oldunk, majd 2,20 g N,N-karbonil-dimaleinimidet adunk hajsza és a reakcióelegyet 6 órán át forraljuk. Bánatán a reakcióelegyet szobahőmérséMetre hűtjük, derítjük és megszűrjük. A szűrletet erős keverés közben 300 ml benzinbe csepegtetjük. A kivált anyagot kiszűrjük, majd 50 ml benzinnel mossuk és vákuumban megszárítjuk. A termék 8,5 g N,N'-karbonil-jbisz-/5-i[a^MdTOXi-a-(2-piridil)-benzil]-7-[a-(2-piridil)-!benzÜidén]-5^norbornén-2,3-d&arboxiimid/ op. 125—15» *C. 4 Analízis: C% = 77,29; H%=4,76; N°/0 = 7,81 (elm. 76,70; 4,61; 8,01). A toxieitású vizsgálatok során a kísérleti patkányok 8-as csoportba osztva, keményítő 5 nyálkás szuszpenzióban szondán át karták az anyagot. Az elhullás alapján Behrens szerint számítva DL100 24—26 mg/kg körüli értékűnek adódik. Hasonló módon kivitelezett toxicitási vizsgáló lat során egéren DL100 1000 mg/kg felettinek adódott. Csalétek-etetési kísérletet patkánnyal végeztünk. Az egyik csoport 3 db mérgezett és 3 db mérgezetlen csalétekgombócot, a második cso-15 port csak 3 mérgezett gombócot kapott. A mérgezetlen gombócok jelenléte ellenére mindkét csoportban valamennyi állat elpusztult. A kísérlet tanúsága szerint az állatok nem értékelték a hatóanyag jelenlétét, fogyasztás szempont-20 jából nem tetteik különbséget a mérgezett 'és mérgezetlen csalétek-gombócok közt. 2. 5,2 g 5-(ia-hidroxi-na-2-piridil-benzil)-7-(a-2--piridilbenzilidén)-5-norbornén-2,3-dikarboximidet 50 ml vízmentes toluolban melegítve 25 oldunk. Az oldathoz 0,5 g nátriumamidot adunk és 2 órán át kevergetve gyengén forrásban tartjuk. A reakcióelegybe —10 °C-on 0,5 g foszgén 4 ml vízmentes toluolban készült oldatát csepegtetjük. További 3—4 órán át —10 °C-30 on tartjuk, majd felmelegítjük és 3 órán át 95—100 °C-on melegítjük a reakcióelegyet. Lehűlés után 70 ml benzint adunk a reakcióelegyhez, majd az elegyet derítjük, szűrjük és 500 ml benzinbe csepegtetjük, erős keverés 35 közben. A kivált terméket kiszűrjük, benzinnel mossuk és vákuumban megszárítjuk. A termék N,N'-J karbonil-biszi/l5j[ia:-J hidroxi-4a^(2-piridil)-benzill^-íía-ííZ-pirMil^benzilidénj-iSMnío^bornén-2,3-dikarboxmiid/. 40 Op. 121—147 °C. Szabadalmi igénypontok: 45 1. Eljárás I. képletű új vegyületek előállítására — mely képletben A és A1 jelentése a II. képletű gyök, mely utóbbi gyökben R1 és R 2 jelentése fenil- vagy piridil-gyök, — azzal jellemezve, hogy 50 a) III. képletű fulvénszármazékokat IV. képletű N,N'-karbonil-bisz-maleinkniddel reagáltatunk — mely képletben R1 és R 2 jelentése a fent megadott — vagy b) V. képletű vegyületeket foszgénnel reagál-55 tatunk — mely képletben A jelentése a fent megadott és M jelentése alkáli-fém. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogiamiatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószer jelenlétében végezzük el. gj, 3. Kártevőiritószer aszzal jellemezve, hogy hatóanyagként legalább egy I. általános képletű vegyületet — mely képletben A és A1 jelentése a II. képletű gyök, mely utóbbi gyökben R és R1 jelentése fenil vagy piridil-gyök 0,001—99 65 súly% mennyiségben, valamint hordozóanyag-2
