160467. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hexafluorpropénepoxid polimerizálására és kopolimerizálására hexafluorpropén jelenlétében
?' WW zációt és kopolimerizácigt nem zavarja, A hexafluorpropén epoxidálásápál kapott nyers keverék a savas részek eltávolítása céljábój. végzett lúgos mosás és ezt követő szárítás után közvetlenül polimerizálható és kopolimerizálható. Elvileg csak olyan keverékek polimerizálhatok és kopolimérizálhatók, amelyek csupán kevés hexafluorpropériepoxidoí tartalmaznák. Gazdasági okokból célszérű azonban több mint 50% hexafluorpropénepoxidot tartalmazó keverékeket használni. A találmány szerinti eljárással sikerült hexafluorpropénepoxidot ismert módon nyomás alkalmazásával, katalizátorok jejei}l^tl!|efi,, "|||d&szerként hexafluorpropént hasznaivá, műszakilag nagyértékű, tiszta termékké polimerizálni. A találmány szerinti eljárás előnye az ismert eljárásokkal szemben a következő: 1. A hexafluorpropént nem kell a polimerizálandó hexafluorpropénepoxidhoz külön hozzáadni, mivel a hexafluorpropénepoxid előállítása során azzal együtt képződik. 2. Az epoxid tisztításával járó nagy műszaki és anyagi ráfordítás elmarad. 3. Äz oldószerként alkalmazott hexafluorpropén a végtermék polimertől más oldószereknél könnyebben elkülöníthető, mivel az autokláv feszültségmentesítése során kvantitatív elillan, mivel forráspontja —28,4 C° é? megfejelj berendezésben kondenzálható. 4. A kondenzált hexafluorpropén az epoxid gyártáshoz gyakorlatilag veszteség nélkül újra használható, így mivel a hexafluorpropén a monomer hexafluorpropénepoxid kiindulási anyaga, a polimer hozama a hexafluorpropénre számítva lényegesen jobb, mint a technika á]lása szerinti kitermelés. Kopolimerizáeiős komponensekként péjdáuj a következő yegyülettípusok alkalmaznánk: perflubrozótt és hem ftüprózoft 'kárbonsavíluoridok, perfluörozott és nem fluorozptt ketonok, ciklusos fluorózott és nem fluorózott £terek. Iniciátorként például fémfluoridok, aktívszén, kvaterner ammóiiiumflúóridok, foszfómúmsók vagy "besugárzás alkalmazható. A hexafluorpropén minden esetben változatlan marad, a savas részek lúgos mosása után mint tiszta hexafluorpropén visszanyerhető és pl. epoxidáláshóz újra 'felhasználható. A találmány szerinti eljárás kiviteh' módját közelebbről a példák szemléltetik. n ' 1. példa líj g hexafluorpropénepoxid és 10 g hexafluorpropén keverékét 1 g aktívszénnel (+ 400 C°-on aktívált) —15 C° hőmérsékleten 48 órán át nyomócsőben tartjuk. 13,0 g olajos polimert, 0,5 g dimért, 1 g pentafluorpropionsavfluorjdot és 10 g hexafluorpropént kapunk. 10 15 25 35 40 45 50 2. példa 17 g hexafluorpi-Qpeneapxid és 10 g hexafluorpropéfi keyerékghez' nyoníócsőben 17 g pentafluorpropiónsavfluoridot ^slg (+400 C°-on aktívált) aktíyszenet fdtínk <& a keveréket +20 C?-óh 1 napig állni fagyjuk. 16 g perfluor-2-propoxipropionilfluoric|pt, 17 g pénlafluorpropibnsavfluóridot és ÍÖ g hexafluopropént kapunk. 3. példa Autoklávba 30 g CsF-t és 75 ml dietilénglikoldimetilétert töltünk, majd nyomócsőből 73 g hexafluorpropénepoxjd, 4Q g hexafluorpropén és 60 g karbonilfluorid keverékét az autoklávba nyomjuk és az autqk}áyp|; § ßraji áf 8Q"0°on l^rljuk. H^egdesztillációval első frakcióként 2 g péntafluorpropionsavfluoridot és 40 g hexafluorpropént, második frakcióként 75 g perfluor-2--metoxipropionilfluoridot kapunk. Szabadalrrtf, iqÍ7$!$<$ltQ$: 1. Eljárás he3tafluorpr()|?^n€i^|:|^ pQlimeriz£» lására és kopolimerizálasárá, n^pmás aíjsajjnaal*. sával, iniciátorok jeferúéi<|bénl 3'mí jejiejriiezye, hogy a polimerizációt jj>s ^ppgíimeV}?ációt*he?£afluorpropén oldószer jele^llfcpsTi ' hajjj^k végre. %. Az 1. igénypont szerjntj fljárá^ foganatosítás! «iodja azzal JtoÄ^bflW ft P%?«1**ciőhoz, illetve kopoljmepzí|(a<5hQz; a hexaftuorpropén epoxidálása sor,á^[ |?|Pptt, hexéíjuqrprflpénepóxidból és he^lijo^rbprabaj &}° keygrékeí lúgos mosás eV s$$ás i|{^ kc^yetjej$| használjuk. " ' ,.-«..« A kiadásért lel el: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója-7307094. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint ulca 21—23. 2
