160432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált 3-karbamoil-1-tia-izokromán,1,1-dioxid-származékok és azok savaddiciós sóinak előállítására

160432 13 14 R2 metil-^csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatoimot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4-metil-piperazinnal reagáltatunk. HO. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[N,N-3^/^-hidroxietil)-3'^aza-pentametilén-karbamoil]^6,7-dimetoxM-tia-izokromán-l,!l-dioxid előállítására, 'azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4rn(/?-hidroxietü)-piperazinnal reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3^3'--dimetilaminopropiMr)-karbamoil]-6,7-dimetoxMl-tia-izokromán-lA-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 3-dimetilamino-lHamino-propánnal reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja i3-t3'-^etilaminopropil-i(l')-karbanioü]^6,7Hddm.etoxi-Jl-1áa-izoikrom'án-il,l-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-^csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 3-dietüamino-1-amáno-propánnal reagálitatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-i[3'-piperidinopropil-^(l')-karbamoiI]-6,7-dimetoxi-l-tia-izokriomán-'l,l-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio hialogénatomot vagy alkoxi-ncsoportot jelent — 3-piperidino-l^amino-'propánnal reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3H[3'-!morfolinopropilH(l')nkarbam.oíl]^6,7--dtaietoxÍHl-tía-izoikronxán-l,l-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metilcsoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 3-morfolino-l-aminonpropánnal reagáltatunk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3^[4'-dimetilamino-,butil-(2')-karbamoül-e^-dimetoxiHl-tia-izoikromán-ljl-dioxid 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatoimot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4-dimetilamino-2-amino-butánnal reagáltatunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-[4'-dietilamino-)butil-:(2')-karbamoil]-j6,7-dimetoxi-l-tia-izokromán-l,l-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4--dietilaminow2-amino-butánnal reagáltatunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 344'-diimeülamino-n3'-metil-.butil-(2')-kairba!moil]-6,7-dimetoxi-l-tia-izokromán-1,1-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent •— 4-dimetilamino^2-amino-3-metil-butánnal reagáltatunk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 3H[4'-dimetilamino-4'-metil-pentil-<(2')-karfoainoil]-i6,i

7dimeitoxi-il-tia-iz<}íkToamán-1,1-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rt és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4^imetUamino-2-amino-4-metil-ipentánnal reagáltatunk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-j

[4'-morfolino-4'-inetil-ipentil-i(2')-^karbanioil]j6,7-dhnetoxi-il-tia-izoSkroiníián-<lyl -dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 metil-csoportot, R3 hidrogénatomot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4-moiTfohno-l2^amino-^4-metil-pentánnal reagáltatunk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3H[4'-dimetüanriiHc>^'-!metil--pentil-<(2')-!fearhamoil]-3-metil-'6,7-dimetoxi-ljtia-izokromán^l-dioxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol Rí, R2 és R3 metil-csoportot és Rio halogénatomot vagy alkoxi-csoportot jelent — 4--dimetilamino-2-aimino^4-imetil-fpentánnal reagáltatunk. 1 rajz, 6 (képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307091. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7