160400. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbosztiril- és benzazepinszármazékok előállítására

160400 6 letet kapjuk 7% hozammal. A bázist alkoholos oldatban hidrogénbromid alkoholos oldatával reagáltatva a hidrobramidot kapjuk. Olvadás­pontja acetonitrilből átkristályosítva 198—200°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új karbo­sztiril- és benzazepinszármazékok, savakkal al­kotott addíciós sóik és kvaterner ammónium­sóik előállítására — ebben a képletben R kevés szénatomos alkilcsoportot, A kevés szénatomos alkiléncsoportot, B di-kevés szénatomos alkilamino- vagy mor­folinocsoportot jelent,.és m értéke 1 vagy 2 azzal jellemezve, hogy egy III általános képle­tű vegyületet — ebben a képletben m a fenti 10 15 20 jelentésű — iners oldószerben egy bázis jelen­létében alküezünk, majd az így kapott V ál­talános képletű vegyületet — ebben a képlet­ben R és m a fenti jelentésűek — iners oldó­szerben egy bázis jelenlétében egy Hal—A—B képletű halogeniddal reagáltatjuk — ebben a képletben Hal halogénatomot jelent, és —A— és —B a fenti jelentésűek —, majd adott eset­ben az így kapott I általános képletű terméket átalakítjuk savaddiciós sóivá vagy kvaterner ammóniumsóivá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja azzal jellemezve, hogy az V álta­lános képletű vegyületből — ebben a képlet­ben R és m a fenti jelentésűek — indulunk ki, és a továbbiakban az 1. igénypontban leírt mó­don járunk el. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként egy alkáliamidot -hidridet, -alkoxidcrt vagy -hidroxidot használunk. 1 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307087. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom