160396. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminobenzofenon származékok előállítására

160396 11 12 zoilfenil-N2 Ja,lkil^e!tiléndi:ainiin-szái , imazékot az alkilezőszerrel egy bázisos kondenzálószer jelen­létében reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 5 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tása módja, azzal jellemezve, hogy bázisos fcon­denzálószerként alkálifémet, alkáli földfémet, alkálifémhidridet, alkáli földfém-hidridet, al­kálihidroxidot, alkáli földfém-hidroxidot, alká-10 liamidot, alkáli földféin-amidQt, alkálialk oxidot vagy alkáli földfém-alkoxidot használunk. (El­sőbbség: 1969. június 12.) Ugyancsak az 5. példában leírt eljárással, de kiindulóanyagként N1 -(2'-benzo!Ü-4'-klórfenil)­-N2 -metil-etiléndiámin és metil jodid helyett N 1 ­-^'-(.o-fluorbenzoi^-é'-klórfeniy-N^etil^etilén­dlamint és etiljodidot alkalmazva, N1 -if2'-(o­-fluorbenzoil)-4'-klórf enil] -N2 -dietil-e'tiléndi­amint kapunk olajszerű termék alakjában. Ezt az olajszerű terméket száraz éterben oldjuk, majd az éteres oldaton keresztül száraz hidro­gértklorid-'gázit buborékoltatunk. A levált csa­padékot szűréssel elkülönítjük, száraz éterrel mossuk, majd megszárítjuk. Ily módon N1 -[2'­-(o-fluo!rbeinzO:il)-4'-iklórfen'il]-N2 -die , til-eti:lén­dilamin-hidrokloridot kapunk, amely izopropil­alkohol és éter elegyéből történő átkristályosí­tás után 140—143 °C-on olvad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű N^benzoil­fenil-etiléndiamin-származékok vagy sóik elő­állításária, ahol X és Y hidrogént vagy halo­gént, R legfeljebb 3 szénatomos alkilcsopontot, Rí hidrogént vagy legfeljebb 3 szénatomos al­kilcsopontot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű etiléndiamin-származékot, ahol X, Y és R jelentése a fenti, és R2 formil­vagy karboalkoxikarbonil-csoportot jelent, emelt hőmérsékleten egy alkilezőszer jelenlété­ben vagy anélkül, folyékony közegben egyhid­rolizálószerrel reagáltatunk, és szükség esetén a kapott N^benzoilfenil-N^alkilHetiléndiamin­-származékot egy oldószerben egy alkilezőszer­rel N^benzodlfenil^N^dialkil-etiléndiamin-szár­mazékká alakítjuk, és/vagy kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyüleítet savval képezett addíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljiárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy hidrolizáló­szerkérut alkálifémet, alkálihidroxidöt, alkáli­alkoxidot, alkálikarbonátot, alkáliföldfém-íhidr­oxidot vagy egy ammónium-vegyületet haszná­lunk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy folyékony közegként vizet vagy egy alkoholt használunk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) álta­lános képletű etiléndiarnin-származék és a hid­rolizálószer reakcióját a folyékony közeg for­ráspontján hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. jú­nius 12.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilező­szerként alkilhalogenlidet vagy alkilszulfátőt használunk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az NMaen-8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-15 sítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószer­ként benzolt, toluolt, xilolt, aceitont vagy di­meitilformaimidot használunk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 20 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy (II) álta­lános képletű kiindulási vegyületként egy (III) általános képletű N^benzoilfenil-etüéndiamin­származéknak, ahol X és Y jelentése az 1. 25 igénypontban meghatározott és Ra formil-, kar­boialkoxi'karbonil- vagy toarboxikarbonÜHCsopor­tot jelent, egy oldószerben egy alkilezőszerrel történő alkilezése útján kapott (II) általános képletű etiléndiamin-származékot használunk. 30 (Elsőbbség: 1969. június 12.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilező­szerként alkilhalogenidet vagy alkilszulfátőt használunk. (Elsőbbség: 1969. június 1.2.) 35 11. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy bázisos kondenzálószer jelenlétében hajt­juk végre. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás fogana-40 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy konden­zálószerfcént alkálifémet, alkáli földfémet, alká­lifémhidridet, alkáliföldfém-hidridét, alkáli­hidroxidoit, alkáli földfém-hidroxidot, alkáli­amidot, alkáli földfém-amidot, alkálialkoxidcxt 45 vagy alkáli földfém-alkoxidot használunk. (El­sőbbség: 1969. június 12.) 13. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószer­ként benzolt, toluolt, xilolt, acetont vagy di-50 metilformamidot használunk. (Elsőbbség: 1969. június 12.) 14. Az. 1. igénypont szerinti eljárás foganato'­sítási módja, azzal jellemezve, hogy .oly (II) ál­talános képletű kiinduláanyagot alkalmazunk, amelynek képletében. R2 formilcsoportot képvi­sel. (Elsőbbség: 1968. június 13.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) ál­talános képletű kíindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében R2 karboalkoxialkil-<;so­pontot képvisel. (Elsőbbség: 1968. július 12.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 1., 14. vagy 15. igénypont szerinti eljárással kapott Sr > N 1 -benzoilfeml-N 2 -alkil-etiléndiamin-származé-6

Next

/
Oldalképek
Tartalom