160366. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azaron kinyerésére növényi nyersanyagokból

160366 Az így kapott azaront 100 ml 55 °C-ra me­legített 55%HOS vizes etilalkoholban oldjuk, majd szobahőmérsékletre történő hűtés után hűtőszekrényben, 0 °C-on kristályosítjuk. 2 órás állás után G2 jelű jénai üvegszűrőn szűrjük, 5 vákuumban foszforpantoxiddal szárítjuk és mérjük. Az azaron mifcran-olvadáspntmérő készülé­ken mért Op-ja: 58,5 °C. UV-spektrumában312 10 mm-nél jellegzetes elnyelési maximummal ren­delkezik. IR-spektrumában aromás vázrezgések (745, 825, 860 cm-1 ), CH vegyértékrezgések (2850 cm-1 ) és metoxi^csoportoknak megfelelő vegyértékrezgések (1200 can -1) figyelhetők meg. 15 Elemi analízisének eredménye: Ci2 Hi 6 0 3 Ms: 208 számftoitt: C 69,23% H 7,74% O 23,05% talált: C 68,82% H 7,61% O 23,70% 20 6 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás azaron kinyerésére az Asarum europaeum L. (kapotnyak) vagy más azaoran­tartalmú növény illóolajából, azzal jellemezve, hogy az azairon-tartalmú illóolajat önmagában, hígítatOan állapotban szilikagélből petroléterrel képezett kromatográfiai oszlopra visszük, majd az oszlopról a terpén-jellegű kísérőanyagokait petroléterrel és petroléter-foenzol 98 : 2 arányú elegyével eltávolítjuk, azután az azaront 20% etilacetátot tartalmazó benzollal, előnyösen ben­zol és etilacetát 80 :20 arányú elegyével eluál­juk, majd az eluátumból az oldószer elpárolog­tatása után kapott maradékból vizes-etanolos átkrisitályosítással nyerjük; ki az azaront. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az eluátum bepárolt maradékát 50—60 °C, előnyösen 54— 56 °C hőmérsékletén oldjuk 54—60°/(ros, elő­nyösen 55—56%nos vizes etólalkoholbam és le­hűtéssel kristályosítjuk ki az azaront. A kiadásért felel: a Közgazdasági és jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307084. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom