160265. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-klór-6 alfa-fluor-16 alfa-metil 17 alfa, 21 -dihidroxi-9,11-di halogénpregna-1,4- dién-származékok előállítására

160265 11 12 10 15 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerszerként kisszénatomszámú alifás karibonsavakat alkalmazunk. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ecetsavat elfcalmazunk. 12. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely étert alkalmazunk. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tetraihidrofuránt vagy dioxánt alkalmazunk. 14. A 9. igénypont szerinth eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely halogénezett szénhidrogént alkalmazunk. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy metilénkloridot vagy kloroformot alkalmazunk. 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidroxil^csoportok találmány szerinti észterezéséhez valamely, 1—7 szénatomos, alifás vagy aromás karbonsav reakcióképes származékát alkalmazzuk. 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kisszénatomszámú alifás savszármazékokat alkalmazunk. 18. A 16. és 17. igénypontok szerinti eljárás 30 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szabad hidroxü-esoportokat a 17- és 21-hely-20 25 zetben tartalmazó vegyületeket átalakítjuk a 17, 21-diészterekké. 19. A 16. és 17. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17- és 21-helyzetben szabad hidroxil-csoportokat tartalmazó vegyületeket 21-monoészterekké -alakítjuk. i20. A 16. és 17. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17- és 21-ihelyzetfoen szabad hidroxil-csoportokat tartalmazó vegyületeket 117-monoészterekké alakítjuk. 21. A 16., 17. és 20. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2íl-helyzetű hidroxil-csoport észterezését valamely savanhidrid segítségével végezzük, piridin jelenlétében. 22. A 16., 17. és 20. igénypontok szerinti el- járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17, 21-dihidroxi-vegyületek ortoalkánsavészterrel történő kezelésével előállítjuk a ciklusos 17, 21-ortoésztereket, majd ezeket savval a 21-helyzetben elszappanosítva a 17-monoésztereket állítjuk elő. 23. Az 1—1,5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17- és 21-«helyzetben szabad hidroxü-esoportokat tartalmazó' vegyületek 21-helyzetű hidroxil-csoportjának találmány szerinti éterezése céljából, a vegyületeket valamely 1—8 szénatomos kisszénatomozású alifás alkohol reakcióképes származékával reagáltatjuk. 1 rajz, 3 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207821. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6