160259. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vasszulfid-anyagok pörkölésére

160259 gén-nyomást tartja fenn. A IV. görbe a grafi­kon következő pontjain halad át: 10 log atm. P o2 Hőmérséklet, C 1C -9,0 P o2 700 • -6,5 800 -4,5 900 -3,0 1000 -2,3 1050 Mint azt a 917 480 sz. brit szabadalmi leírás ismerteti, az oxigén parciális nyomását a forró pörkgázokban a pörk elválasztása után megnö­veljük, és akkor a pörk távollétéiben elégetj ük az elemi kenet, arzént és ennek vegyületeit. Az említett szabadalmi leírás szerint az oxi­géntartalmú gázt olyan mennyiségben alkal­mazzák, hogy a pörk részben vagy teljes egé­szében magnetit formájában legyen jelen, majd a szublimált ként a pörkgázokban a pörk disz­sziociációja után teljesen elégetik anélkül, hogy a ként egyidejűleg lecsapnák. A 917 480 sz. brit szabadalmi leírás szerint végrehajtott pörkölés során a lényegesen a II. görbe alatt, sőt a III. görbéhez közel fekvő hő­mérsékleteken viszonylag sok elemi kém ma­rad vissza. A jelen, új eljárás szerint a II. görbe fölött dolgozhatunk, mert a pörkölés során nem; kí­vánunk magnetitet előállítani. Ez; esetben lehe­tővé válik az arzén hatékony kivonása FeAsO/, képződése nélkül annak ellenére, hogy magne­tit csak részben keletkezik, vagy egyáltalán nem képződik. Ezt megelőzően semmit sem. kö­zöltek arról, hogy az arzén hatékony kivoná­sát magnetitté égetés nélkül is meg lehet ol­dani. Az alap-diagram szerint a pörkölés során mindig keletkezik bizonyos mennyiségű szubli­mált kén, ha a hőmérséklet és a parciális oxi­gén-nycimás értéke a II. és III. görbék közé esuk. Ezt a mennyiséget azonban jelentősen csökkenthetjük úgy, hogy a pörkölést közvetle­nül a II. görbe fölött fekvő ponton hajtjuk végre. Ebben az összefüggésben technikai szem­pontból az esetleg jelenlevő szublimált kén utó­égetését célszerűen a gáztisztítási műveletek előtt hatjuk végre. A folyamat változóit még azesetben is nagyon nehéz olyan pontosan sza­bályozni, hogy a szublimált kén keletkezését teljesen elkerüljük, ha a változók a II. görbe fölött fekszenek. Gyakorlati okokból azonban a jelen eljárás szerinti pörkölés sokkal előnyö­sebb azokban az esetekben, amikor nem szük­séges magnetitté pörkölni, mint az a 917 480 sz. brit szabadalmi leírás szerint történik. Finom eloszlású, flotációval dúsított termékek pörkö­lése esetem a pörk általában nem oszlik el a kemenoetérben, bár megfelelően méretezett, korlátozott töltetű kemence-akinatér alkalmazá­sával bizonyos elválasztás elérhető. Ha flotá­cióval dúsított termékeket pörkölünk, a pörköt 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 65 a forró gázoktól általában egy, a kemencén kí­vül elhelyezett forró ciklonban választjuk el. A ciklonban a forró; pörkgázoktól el nem vá­lasztott, a kén, arzén és ezek vegyületeinek elégetése következtében arzént tartalmazó port gáztisztító berendezésben, pl. elektromos szű­rőben és/vagy mosótoronyban választhatjuk el, és célszerűen agglomerálás után további keze­lésre visszavezethetjük a kemencébe. Más részről, ha durvaszemcsés vasszulfid­anyagokat pörkölünk, a pörk általában elkülö­nül a kemancetérben és elválik az ágytól, ezért a kemence térben a fluid-ágy fölött elhelyezkedő gázok, vagy azok, amelyek a kemencét elhagy­ják, kismennyiségű elemi ként és arzént tar­talmazhatnak. Ezeknek az elemeiknek az elége­tését a kemencetér felső részében hajthatjuk végre, vagy úgy járunk el. hogy pl. egy kü­lön égetőkamrát kapcsolunk a kemencéhez. Az összegyűjtött port az arzén és kén eltávolítása céljából előnyösen agglomerált formában visz­szavezetihetjük a pörkölő kemencébe. A találmány szerinti eljárás további fogana-25 tosítási módja szerint a vasszulfid-ainyagdkat, pl. piritet és pirrhotitot, hematites vagy mag­netites vasoxid-anyagokkal, pl. pörkkel vagy érccel, 700—1100 aC hőmérsékleten tartott flui­dizációs ágyban együtt pörkölhetünk. A pörkö­lés során annyi oxigént vagy oxigéntartalmú gázt táplálunk be, amely elegendő ahhoz, hogy a kemencetérbein képződő pörkgázok parciális oxigén-nyomása az I. nyomás-hőmérséklet gör­be alatti érték legyen; azaz a pörkölést olyan körülmények között hajtjük végre, hogy se a kén, se az arzén ne kondenzálódjék. A forró pörkgázokban ezután az oxigén parciális nyo­mását levegő, vagy egyéb oxigéntartalmú gáz hozzáadásával megnöveljük, és így a pörkgá­zokban adott esetben jelenlevő ként és arzén­vegyületeket utólag elégetjük. Ezzel az elvá­lasztással elkerülhetjük az oldhatatlan és hő­stabil vasiarzenát képződését. Az eljárás alkal­mas kiviteli módja szerint olyan parciális oxi­gén-nyomás mellett dolgozunk, amely a IV. görbe alatt és közvetlenül a II. görbe felett fekszik. A pörkölési eljárás során — amelyet általá­ban 700—1100 °C-os hőmérséklettartományban hajtunk végre — magas hőmérsékletű gázok hagyják el a kemencét. A gázokkal sodort pör­költ termékek elválasztását célszerűen a ke^ mence belsejében, vagy azon kívül hajtjuk végre. Döntő tényező, hogy a gáz hőmérsékle­tét az elválasztási eljárás során a gázban levő elemi kén kondenzációbőmérsékleténél maga­sabb értéken tartsuk. Az elválasztási eljárás után a forró pörkgázok hőmérséklete alig ki­sebb a pörkölés hőmérsékleténél, ezért azokat a további kezelés előtt le kell hűteni. A nagyteljesítményű pörkölő berendezések a gáz hűtése és hőtiartalmának egyidejű kinye­rése céljából gyakran hőcserélővel vannak fel­szerelve. 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom