160256. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4,6-diamino- 1,2-dihidro- 1,3,5-triazin-1-éter-származékok előállítására
180256 15 16 -csoportot is alkothat. de ha R2 helye ttesítetlan csoportot jelent, R( jelentése helyettesítetlen fenilcsoporttól eltérő, és ha R2 etilén-csoportot jelent, akkor Rt jelentése 'más, mint l-metil-2-naftil-cs'oport — továbbá »óik és aeil^származékaik előállítására. azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű triazki-származékot — ahol R3 és R4 'jelentése a fent megadott, és Y^ reakcióképes csoportot, elcny.ösen szabad vagy fémsóvá alakított vagy valamely reakcióképes észter-maradákkal, célszerűen alkil- vagy arilszulfonsav vagy halogénhidrogénsav-maradékkal észterezett hidroxilcsoportot jelent — az Yi csoporttal RiR2 0-cso.por:t, ill. valamely R^O-csoporttá. alakítható csoport képzése közben reakcióba lépő R5Y2 képletű vegyülettel — ahol Y2 hidroxilcsoportot, halogénatomot vagy más az Yi csoporttal egy —O—R-, kötés képzésiével reagáló gyököt, R5 pedig az RiR2-csoportot vagy valamely, egy további művelettel RiR2-csoporttá alakítható csoportot képvisel — reagáltatunk, adott esetten az RiR20--csoporttá alakítható gyököt RiR2 0-csoporttá alakítjuk, és a kapott terméket kívánt esetben sóvá és/vagy acil-származékká alakítjuk, vagy b) valamely (IV) általános képletű helyettesített diguaniidot — .ahol Rg egy R1R 2 0-c:soportot, vagy valamely -Ri^O-csoporttá alakítható csoportot jelent — savas katalizátor jelenlétében valamely (XI) általános képletű karbomilvegyülettel — ahol R3 és R4 jelentése a fent megadott — reagáltatunk, adott esetben a kapott :(V) általános képletű vegyület — ahol R,;, R3 és R4 jelentése a fent megadott — R« csoportját RiR20-csoporttá alakítjuk, és kívánt esetben a kapott terméket sóvá és/vagy acilszármázékká alakítjuk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Yj és Y2 helyén OH-csoportot, vagy reakcióképes hidroxil-származékot tartalmazó vegyületből indulunk ki, mimellett az Yf és Y2 csoportok legalább egyike legalább egy oxigénatomot tartalmaz. 3. A 2,. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Y± helyén hidroxil-csoportot, és Y2 helyén klóratomot, brómatomot vagy jódatomot tartalmazó vegyületből indulunk ki. 4. Az 1—13. igénypontok (bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R5 helyén RtR2-csoportot tartalmazó vegyületből — ahol Rí és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott — indulunk ki. •5. Azl. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Rg helyén RJR2O-csoportot tartalmazó vegyületből — ahol Rí és R2 jelentése' az 1. igénypontban megadott — indulunk ki. 6. Az 1. igénypont b) változata vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas katalizátorként erős savat .alkalmazunk, és a reakciót közömbös oldószer vagy hígítószer jelenlétében hajtjuk végre. 7. Az 1. igénypont b) változata szerinti el,5 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Rt s helyén hidroxil-csoporttá alakítható csoportot tartalmazó vegyületből indulunk ki, és a kapott, (VI) általános képletű vegyületet — ahol R3 és R/; jelentése az 1. igénypontban 10 megaidott — R1ÍR2Y3 általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk — ahol Rí és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, és Y2 valamely reakcióképes csoportot jelent. ,8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosí-15 tási módja, azzal jellemezve, hogy R,; helyén hidrogenolízissel hidroxil-csoportté alakítható gyököt tartalmazó vegyületből indulunk ki, és a kapott (V) általános képletű vegyület — ahol R3 és R4 jelentése az 1. igénypontban meg-20 adott, és Re hidrogenolízissel hidroxil-csaportta alakítható gyököt jelent — Re csoportját hidrogenolízissel •hidroxil-csaportta alakítjuk, és az így kapott (VI) általános képletű vegyületet — ahol R3 és R/i jelentése a fentivel egyező — reagáltatjuk a 7. igéinypotntban megadott módon. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R« helyén helyettesített vagy helyettesítetlen benzil-csoportot, vagy naftilmetil-csoportot tartalmazó vegyületből indulunk ki. 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist hidrogénnel végezzük, palládium katalizátor jelenlétében. 11. Az I—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy .az (I) általános képletű vegyületet valamely acilezőszieirel reagáltatva acil-származékká alakítjuk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként aeetilező reagenst alkalmazunk. 13. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R0Y2 általános képletű vegyületként oly Rí—R2 —Y 2 általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R2 és Y2 jelentése az 1. igénypontban megadottal egyező, Rj pedig helyettesített vagy helyettesítetlen fenil- vagy naftil-caoiportot képvisel. 14. A 13. igénypont szerinti eljárás, foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy RöY2 általános képletű vegyületként oly Rí—R2 —Y 2 általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R2 és Y2 jelentése az 1. igénypontban megadottal egyező, Rt pedig egy vagy több halogénatommal helyettesített tfenil-csoportot képvisel. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R5Y2 általános képletű vegyületként oly Rt—R2 —Y 2 általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R2 és Y 2 jelentése az í. igénypontban magadottal egyező, Rí pedig egy vagy több 25 30 35 40 45 50 55 60 8
