160254. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbaminsav-származékok előállítására

160254 10 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. l,2,3,4-Tetrahidro-8-rneítálH[naftil-(2)Hoxi­-tiokarbonil] -Mnolin. Etanolból átkristályosítva színtelen lapocs­kák 102 °C olvadásponttal. l,2-Diihidro4,6-dim;etlil^nafitlil-(2)-oxi­-tioka>rbonil] -^kinolin. A vegyület dioxan/etanolbol átkristályosítva sárgás kristályokat képez 124 °C olvadás­ponttal. l,2-Dihidro-4-metil-N^[naiftil~(2)-oxi­^iakarbonilj-kinolin. Sárgás színű kis lapocskák (dioxán/etanol) 122 °C olvadásponttal. l,2,3,4-Teitrahidro-5-imetiil-NH[4-1 fluor­fenoxi^iokarbonil]-kinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 161 °C olvadásponttal. 1,2,3,4-Tetrahidro-8-métil-N-<[4 -Mór­-fe:noxi-t;ioíkarbonil]4ainoMn. Színtelen, derékszögű lapocskák (dioxán/ /etanol) 134 q C olvadásponttal. l,2,3,4-Tetrahidro-4-oxo-N-{na:fltil-<2)-oxi­-tidkarbonll-kliinolin. Színtelen prizmáik (dioxán/etanol) 142 °C olvadásponttal. l,2,3,4-Teltriaihidro-l-metil-6jmietilmerkapto^ -4H[na:ftil-(2)-oxwtiakarbonil]-fcmoxalin. VilágoLssárga prizmák (dioxán/etanol) 133 °C olvadásponttal. l,2,4,5-Teltrahiidro-2-metil-l^etil-5^[naftil­~(2)-ox!Í~tiokarbonil] -1,5-benzodiazepin. Színtelen prizmák etanolból 112 °C olvadás­ponttal. 2,3-,Dáhid:ro-NH[4-klóirf enoxi-tiokarbonilj --1 ^benzoxazin. Színtelen, fényes, pikkelyes lapocskák (dioxán/etanol) 140 Q C olvadásponttal. 2,.3! 4,5-Tetrahi:dro«2-metil-NH[naftil-1 (2)-oxi-Jtiokarbonil]-l,5-benzo#azepin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 154 olvadásponttal. l,2,3,4-Tsteaihidro-3Hmetil-NH[nafitil-(2)­-ox!i-ti ofcar'b ondl] -Mnolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 151 olvadásponttal. L2,3,4-Tetra;hidro-6,8-dametil-N-i[naf:tíl­-(2)-oxi-tiiioika!rboniil]-kinolin. Színtelen kockák (aoetonitril) 99 q C olvadás­ponttal. l,2,3,4-Tietraihidro-4,6,7^trimetil-iN-i[iniaftlil­-(2)-oxi-tiokarbo:nil]-klinolin. Színtelen prizmák (aoetonitril) 116 °C olva­dásponttal. l,2,3,4-TetrahidTO~3,8-dimeltil-N-[naftil­^( 2 )-oxi-táolkarbonil] 4rinolin. Színtelen prizmák (acetonitril) 101 °C olva­dásponttal. l,2,3,4-Tetrahidro-N-,[4-klárfenoxi­-tiokarbonil] -Ikinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 124 °C olvadásponttal. l,2,3,4-Teítrahidro-6~metil-N-![4-Jklórfenoxi­-táakarbomil] -fci nolin. Színtelen lapocskák (dioxán/etanol) 121 °C olvadásra onttal. °C °C 10 20 25 30 35 40 45 50 55 eo 39. l,2,3,4-Tetra!hidro-2-metíl-N-[4^klórfe>noxi­-tiokarbonil] -kinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 138 °C olvadásponttal. 40. 1,2,3,4-Tetrahiidro-3-metil-NH[4-(klórf enoxi­-tiokarbonil]-kinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 117 °C olvadásponttal. 41. 1,2,3,4-Tetrahádro-4-metil-NH[4Jklórfenoxi­-tiokarbonil] nkinolin. Sárgás színű lapocskák (dioxán/etanol) 99 °C olvadásponttal. 42. 1,2,3,4-Tetrahidro-4,6-dimeltil-N-[4-klór­fenoxi-tiokarbonil]-kinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 145 °C olvadásponttal. 43. l,2-Dihidro-N-i [naftil-.(2)-oxi^tiokarbonil]­-fcinolin. Színtelen prizmák (dfioxán/étanol) 137 °C olvadásponttal. 44. l,2-Dihidro-8-metil-N~[naftil-(2)-oxi­~tiokarbonil]-kinolin. Színtelen kristályok aeetonitrilből 99 °C olvadásponttal. 45. l,2-Dihidro-3-metü-N^naftil-(2)-oxi­-tiokarbomil] -kinolin. Színtelen prizmák (dioxán/etanol) 175 °C olvadásponttal. 46. 1,2-Dihid:ro-4,6-dimetil-N-[4-klórf enoxi­-tiiokarbonil] -kinolin. Színtelen lapocskáik (dioxán/etanol) 165 °C olvadásponttal. 47. 1,2-Dihidro-3-metil-H-í[44dórf enoxir -ti ok arbonil] -kinolin. Színtelen lapocskák (dioxán/etanol) 184 °C olvadásponttal. 48. l,2-Dihidro-8-metü-N-(4-klórfenoxi­-tíiok!arbonál)-k!inolin. Színtelen kristály (dioxán/etanol) 165 °C olvadásponttal. 49. 1,2,3,4-Tetrahidro-4^metil-N-[naf til-(2)­-oxi-tiofkiarbonil] -kinolin. Színtelen, kemény prizmák (dioxán/etanol) 105 °C olvadásponttal. 50. 2,3-Dih;idro-7-klór-5-metil-NH[maftiM2)­-oxi-tiokarboriil] -1,4-jbenzotiazm. Színtelen, kis tű alakú kristályok (dioxán/ /etanol) 118 ^C olvadásponttal. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a III álltalános képletű tiolkarbamin­sav-szárrniazékok előállítására — ahol X jelentése kénatom, oxigénatom, NR1-JCSO-port, CO-csoport vagy CHR^csoport, ill. CR'-csoport, mimellett R1 hidrogénato­mot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot kép-65 visel, 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom