160213. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitro-szubsztituált 2-kinazolinon-származékok előállítására

7 160213 8 b) egy (IV) általános képletű halogénhangyasav-alMlészterrel, ahol R" 1—4 szénatomszámú alkil-csoportot, Y klór- vagy brómatomot jelent, reagáltatjuk, és a kapott (V) általános képletű o-alkoxikarbomlaimino-benzofenon származékot, ahol R" és X jelentése a fenti, ammóniával reagáltatjuk, és az a) vagy b) eljárásváltozat szerint előállított (la) általános képletű kinazolinon-származékot adott esetben egy (III) általános képletű vegyület reakcióképes észterével, ahol R' metil-, etil- vagy 3—5 szénatomszámú alkenil-csoportot, 1—3 szénatomszáimú alkoxi-(l—3 szénatomszámú)-alkil^csoportot vagy 1—3 szénatomszámú dialkilamino~(l—3 szénatomszámú)-a]]kil-csoportot jelent, (Ib) általános képletű kinazolinon származékká, ahol R' és X jelentése a fenti, alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként halogénhidrogénsavas észtert, arilszulfomsavas észtert vagy kénsavas észtert használunk. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy bázis jelenlétében hajtjuk végre, vagy a reakció előtt az (la) képletű kinazolinon-származékot a bázissal fémsóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy megfelelő oldószer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 10 15 20 30 35 40 (II) általános képletű o-amino-benzofenon származék és a (IV) általános képletű halogénhangyasav-alkilészter reakcióját egy bázis jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 6. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű o-amino-benzofenon származék és a (IV) általános képletű halogénhangyasav-alkilészter reakcióját egy közömbös szerves oldószerben vagy egy közömbös szerves oldószer és víz elegyében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 7. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű o-alkoxi-karbonilamino-benzofenon származék és az ammónia reakcióját egy oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. december 8.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, foganatosítási módja, (I) általános képletű l-alkil-kinazolinon-származékok előállítására, ahol X hidrogénatomot vagy halogénatomot, R rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (la) általános képletű kinazolinon-származékot, ahol X jelentése a fenti, egy alkilezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. december 10.) 9. Az 1. igénypont szerinti a) el járás változat foganatosítási módja (la) általános képletű kinazolinon-származékok előállítására, ahol X hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű 2-Hamino-benzofenon-származékot, ahol X jelentése a fenti, karbamiddal kondenzálunk. (El?e: 1969. január 10.) 3 rajz, 17 kéglet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7207814. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4