160136. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoplasztokat tartalmazó műanyagok vagy műanyag keverékek stabilizálására, különösen dörzsanyagok előállítása céljából

160136 biek szerint vizsgáltuk. A következő I. táblázat­ban felsorolt eredmények azt mutatják, hogy a kapás a növekvő felületi nyomás, valamint nö­vekvő fordulatszám mellett jelentősen elönyö­sebb értékű a találmány szerint előállított csi­szoló korongok esetében. 8 pontjából. Az eredményék a II. táblázatban láthatók és egyértelműen mutatják a találmány alapján elért különleges műszaki stabilizáló hatást. II. Táblázat I. Táblázat St 52 minőségű épületacélból lecsiszolt anyag és a korongból lekopott anyag aránya [cm-Yam 3] A találmány szerint stabili- összehasonlító zált termék termék esetén esetén Felületi nyomás 2,0 kp 2,9 2,6 3,0 kp 3,1 2,5 4,0 kp 3,6 2,1 4,5 kp 3,5 1,9 5,0 kp 3,4 1,5 Fordulatszám 2000 (n/perc) 4,0 4,4 2500 (n/perc) 4,5 4,5 30O0 (n/perc) 4,8 4,4 3500 (n/perc) 4,8 4,1 4000 (n/perc) 4,7 3,6 4500 (n/perc) 4,7 2,8 2. példa: Egy hagyományos kereskedelmi forgalomban kapható fékbetét ragasztóanyagot, melynek fő alkotórésze egy fenolformaldehid gyanta, hasz^ náltunk egy kereskedekni forgalomban kapható tárcsa fékbetét acélbetét hordozóra történő ra­gasztásához. A ragasztást a szokásos módon vé­geztük és a kikeményítés 200 °C hőmérsékleten, nyomás alatt történt. Ez az anyagkeverék, amelyet A anyagkeve­rékként jeleltünk, tehát változatlanul tartalmaz­za a kereskedelmi forgalomban kapható szokásos ragasztót. Egy párhuzamos kísérlet során egy további anyagkeveréket készítettünk, amelyet B anyagkeverékként jeleltünk. Ebben pedig az A anyagkeverékben alkalmazott kereskedelmi forgalomban kapható ragasztóanyagot és (szilárd tartalomra számolva) 5% mennyiségű izocianu­rát vegyületet, mégpedig difenilmetán-4,4'-diizo­cianát egy trimerizációs termékét használtuk, melyet 2,4,6-trisz-(dimetilamino©til)-fenol vegyü­lsttel katalizálunk. Az A és B anyagkeveréke­ket a 300 °C hőmérsékleten különböző ideig melegített ragasztások lehűlése után megvizs­gáltuk a nyíró szilárdságuk változása szem-10 15 20 25 30 35 40 55 60 65 Nyírófeszültség a hőigénybevétel után [kp/cm2 ] A találmány „ , ,„ r szerint stabili- Összehasonlító­zált B anyag- A ragasztás az keverékkel tör- A anyagkeverék­ténő ragasztás Örák száma 300 °C-on 9 15 3. példa: 75 68 60 55 42 75 60 50 45 25 Az alábbi alkotórészekből készítettünk dörzs­anyagot: Fenol-novolakk 4,47% Krezol-rezol 6,93% Trimerizációs termék* 3,32% Szolkásos dörzstulajdonság javító anyag 36,56% Azbeszt, rövid szálas 16,62% Azbeszt gumival impregnálva 13,11% Szokásos csúszási adalékok 3,31% Előkeverék, 20% akrilnitrilgumit és a szokásos töltőanyagokat tartalmazza 15,33% *A trimerizációs termeik egy tercier fenol­amin keverék és trimerizált difanilmetán-4,4'­-diizocianát reakció terméke. 45 Az alkotórészeket a szokásos módon szárazon kevertük össze, majd 600 kp/cm2 nyomáson hidegen a kívánt formára sajtoltuk, a formából kivettük és azt követőleg kikeményítettük. A ki­keményítési hőmérsékletet 10 óra alatt 190 °C 50 véghőmérsékletig növeltük. A véghőmérséklet 5 óra hosszat tartottuk fenn. A kikeményítés minden nehézség nélkül ment végbe. Olyan ter­mékeket kaptunk, melyek az alábbi III. táblá­zatban megadott tulajdonságokkal rendelkez­nek. Összehasonlításképpen hasonló tíousú, ismert dörzsanyagokat készítettünk a találmány sze­rinti trimerizációs aktív anyag hozzáadása nél­kül, azonban egyébként azonos alkotórészekből és azonos előállítási körülmények között. A vizs­gálat is azonos körülmények között történt. Ezen anyagok tulajdonságait is a III. táblázat­ban ismertetjük. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom