160066. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ioncserélő gyanták előállítására
100066 1. táblázat Tulajdonság II. Gyanta III. IV. V. Na+ ~megkötő képesség mekv/g száraz anyag (C2 H5) 3 N + -megkötő képesség mekv/g száraz anyag Centrifuganedves gyanta (Na+ -forma) víztartalma, % A víztartalom növekedése 3%-os H2 0 2 -oldattal végzett 48 órás kezelés után, 60 °C-on, absz. % A H+ /Na ; ioncsere félideje 0,5—0,75 mm szemeseméretű gyantában, sec. Térfogatnövökedés a Na+ -formából H r -formába alakulás 5,20 3.80 4,94 4,23 5,05 4,90 0,21 1,82 3,85 4,55 51,0 35,5 48,2 58,3 60,1 1,2 83 2,0 662 18,3 141 2,5 123 2. példa: • Erősen bázikus anioncserélő gyanta előállítása 98 g sztirol,'13,5 g 49%-os technikai divinilbenzol, 70 g alifás oldószerelegy, 20 g dietilbenzpLés lg benzodlperoxid elegyét az 1. példában leírt: módon polimerizáljuk, majd a polimert elkülönítjük a segédanyagtól. A kapott polimert 1 liter, monoklórdimetiléterrel elegyítjük, és az elegyhez keverés közben, lassan 45 g vízmentes FeCl3 -ot adunk. Az elegyet 56 °C-ra melegítjük, és 6- órán át keverés és visszafolyatás közben forraljuk. A monoklórdimetilóter fölöslegét ezután elkülönítjük, és. a klórmetile^ zett polimert, acetoninal mossuk. A kapott polimert 1,5 liter kb. 20%-os trimetilamin-oldattal 20 25 5,8 79 15 elegyítjük, az elegyet 8 órán át 50 C-on keverjük, majd a gyantát elkülönítjük és vízzel mossuk. A íkapott anioncserélő gyanta tulajdonságait a 2. táblázat T. oszlopában foglaljuk össze. A 2. táblázatban összehasonlítás céljából egyéb, ismert módon előállított gyanták megfelelő adatait is közöljük. A táblázat jelölései a következők: II. = a fentivel azonos eljárással, azonban segédanyag nélkül előállított gyanta III. = a fentivel azonos eljárással azonban segédanyag nélkül és fele mennyiségű divin.ilbenzolból előállított gyanta IV. = a fentivel azonos eljárással, 90 g alifás oldószerelegy jelenlétében előállított gyanta V. = a fentivel azonos eljárással, 90 g diet.ilbenzol jelenlétében előállított gyanta. 2. táblázat Tulajdonság II. Gyanta III. IV. V. Cl~" megkötő képesség mekv/g száraz anyag Naftalinszulfonsav-megikötő képesség mekv/g száraz anyag Centrifuganedves gyanta (Cl~ forma) víztartalma, % A OH~yCl~ ioncsere félideje 0,5—0,75 mm szemcseméretű gyantában, sec. Sértetlen gömb alakú szemcsék %-os részaránya 50 OH~7Cl~ átalakítás előtt/után Térfogatnövekedés a Cl~-formából OH~-formába alakulás során, % 4,10 3,08 3.95 3,72 4,05 3,80 0.08 1,13 3,18 3,65 53.6 46.5 59.3 62.1 58,0 32 24 138 55 72 15 40 18 40 99/95 90/45 72/27 99/90 98/90 A táblázat adataiból látható, hogy a találmány szerinti eljárással előállított gyanta az ismert gyantáiknál jobb tulajdonságokkal rendelkezik. 3. példa: Gyengén savas kationeserélő gyanta előállítása 350 g akrilsavetilészter, 50 g 49%-os technikai divinilbenzol, 50 g technikai alifás oldószerelegy (fp.: 110—175 °C) és 50 g dietilbenzol elegyét 1200 nil, 10%, nátriumlkloridot és 1% frissen kicsapott magnéziumhidroxidot tártai-55 60 K5 mázó elektrolitban szuszpendáljuk. A monomereket 1 g azodiizovfajsavnitril-inieiátor jelenlétében. 65 C°-on gyöngy polimerizációnak vetjük alá, majd a polimert 6 órán át 90 °C-on keményít jüik. A polimert kiszűrjük, mossuk, a közöimbös segédanyagot vízgőzdesztillációval eltávolítjuk, majd a gyantát 16 órán reakcióban 1500 ml 30%-os nátriumhidroxid-oldattal elszappanosítjuk. A gyantát kiszűrjük, mossuk, fölöslegben vett híg sósavoldattal kezeljük, végül desztilált vízzel semlegesre mossuk. A fenti módon előállított gyengén savas kationcserélő gyanta tulajdonságait a 3. táblázat I. oszlopában foglaljuk össze. Összehasonlítás
