160063. lajstromszámú szabadalom • Katalikus eljárás fémszilikát-tartalmú adszorbensek előállítására
160063 13 6. példa: 1000 l-es autoklávba 75 kg nyers kovaföldet mérünk, melynek szemcsemérete nedves őrlés után kisebb, mint 0,1 mm és amely 30 kg Si02 nek felel meg. Ezután a kovaföldhöz 600 1 vizet, 20 g NaOH-t és 20 kg CaO-nak megfelelő 50 1 oltott mész szuszpenziót adagolunk. Az autoklávot lezárás után 1 órán át 150 °C-on és 5 atm. nyomáson tartjuk, majd a zagyot a fűtés és a nyomás megszüntetése után centrifugáljuk. A szilárd fázist a centrifugában 200 1 vízzel mossuk és a nedves terméket 150 °C-on szárítjuk, majd finomra őröljük. így 47 kg száraz terméket nyerünk, melynek olajszorpciója 410 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH-ja 3,2. 7. példa: 1000 l-es autoklávba 75 kg nyers kovaföldet mérünk, melynek szemcsemérete nedves őrlés után kisebb, mint 0,1 mm és amely 30 kg Si02 -nek felel meg. Ezután a kovaföldhöz 600 1 vizet és 10 g nátriumhidroxidot adunk, majd a) 9 kg A12 0 3 , vagy b) 11 kg MgO, vagy c) 24 kg Mn(OH)2 , vagy d) 27 kg Zn(OH)2 , vagy e) 2,3 kg A12 0 3 + 2,8 kg MgO + 6 kg Mn(OH)2 + 6,7 kg Zn(OH) 2 100 1 vizzel képezett szuszpenzióját adagoljuk hozzá. Az autoklávot lezárás után 3 órán át 165—170 °C-on és 7—8 atm. nyomáson tartjuk, majd a zagyot centrifugáljuk. A nedves terméket 150 °C-on szárítjuk, majd finomra őröljük. A száraz termék a) esetén 40 kg, olajszorpciója 220 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH-ja 7,5, b) esetén 39 kg, olajszorpciója 220 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH^j a 6,7, c) esetén 48 kg, olajszorpciója 210 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH-ja 6,5, 10 15 20 2S 30 35 40 45 14 d) esetén 47 kg, olajszorpciója 217 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH-ja 6,6, e) esetén 45 kg, olajszorpciója 219 g/100 g termék, a vizes szuszpenzió pH-ja 6,7. Szabadalmi igénypontok: 1. Katalitikus eljárás Ca-, Zn-, Mg-, Mn- és Al-szilikát tartalmú adszorbensek előállítására, azzal jellemezve, hogy a 0,1 mm-nél kisebb szemcseméretű precipitált és/vagy természetes kovasav vizes szuszpenziójához katalizátorként alkálilúgot és/vagy mésszel nátrium-, illetve káliumhidroxidot képező sókat adunk,, az így nyert szuszpenzióhoz intenzív keverés mellett oltott meszet, vagy cink-, vagy magnézium-, vagy mangán-, vagy alumíniumoxidot, vagy hidroxidot, vagy ezek keverékét, vagy pedig oltott meszet és vele előnyösen sztöchiometrikus arányban cink-, vagy magnézium-, vagy mangán-, vagy alumíniumszulfátot, vagy ezek keverékét adagoljuk, majd a reagáltatást legfeljebb 8 atm. nyomáson 60—200 °C hőmérsékleten végezzük és az így nyert szilárd terméket az anyalúgtól önmagában ismert módon elválasztjuk, szárítjuk és porítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Ca, Zn, Mg, Mn és Al oxidjait és/vagy hidroxidjait 1 mól Si02 : 0,1—1 mól, előnyösen 0,1—0,5 mól CaO arányban adagoljuk a kovasav 10:—100 g Si02 /liter zagykoncentrációjú szuszpenziójához. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor sóként előnyösen a nátrium és kálium karbonátjait, hidrokarbonátjait, szekundér és tercier foszfátjait, méta- és piroborátjait, vagy ezek keverékét használjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az atmoszférikus nyomáson való reagáltatást előnyösen levegő és/vagy vízgőz bevezetése mellett végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207634. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
