159997. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazolidin-dion származékok előállítására
159997 19 előállítására, ahol X halogénatomot, ;Ri: hidro«génatomot, 1—5 szénatomszámú alkilcsoportot vagy fenilcsoportót, R2 hidrogénatomot, adott esetben metiltio-csoporttal szubsztituált 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot vagy benzilvagy fenil-csoportot, R3 hidrogénatomot, 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot vagy fenilcsoportót jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű karbamidszármazékot, ahol X, Rí, R2 és R3 jelentése a fenti és R 4 karboxil-, rövidszénláncú alkoxikarbonil- vagy cianocsoportot jelent, egy savas katalizátor, éspedig sósav, kénsav, foszforsav salétromsav, benzolszulfónsav, toluolszulfonsav vagy egy más hasonló katalizátor jelenlétében az elegy iorrási hőmérsékletén kondenzációs gyűrűzárásnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1969. november 24.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű 3-(3',5'-dihialogén-f enü)-Amidazolidin-2,3-dioniszármazékok előállítására, ahol X klóratomot, Rx és R 3 hidrogénatomot, R2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, metilmerkaptocsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoportot vagy benzil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű karbamidszármazékot ahol X, Rj, R2 és R 3 jelentése a fenti és R4 karboxilcsoportot, rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoportot vagy cianocsoportot jelent, emelt hőmérsékletén egy savas katalizátor, éspedig sósav, kénsav, foszforsav, vagy más hasonló katalizátor jelenlétében gyűrűzárásnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű 3--(3',5'-dihalogén-fenil)-imidazolidin-2,4-dion származékok előállítására, amelyek képletében X halogénatomot, RÍ hidrogénatomot, 1—5 szénatomszámú alkilcsoportot vagy fenilcsoportót, R2 és R3 hidrogénatomot, l-r-5 szénatomszámú alkilesoportot vagy fenilcsoportót jelent, azzal a megkötéssel, hogy ha X klóratomot és Rj hidrogénatomot jelent, akkor R2 és R3 közül legalább az egyik fenilcsoportót jelent, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű karbamidszármazékot, ahol X, Rj, R2 és R 3 jelentése a fenti és R4 karboxilcsoportot, rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoportot vagy cianocsoportot jelent, emelt hőmérsékleten egy savas katalizátor, éspedig sósav, kénsav, foszforsav vagy más hasonló katalizátor jelenlétében gyűrűzárásnak vetünk alá. (Elsőbbsége: 1969. május 13.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése új mikrobicid szerek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű 3-(3',5'-dihalogén-fenil)-imidazolidin-2,4--dion-származékot — amely képletben X halogénatomot, Rx hidrogénatomot, 1-^-5 szénatotnos alkilcsoportot vagy fenilcsoportót jelent, 10 16 20 25 35 40 45 50 .55 60 65 R.i 20 hidrogénatomot,; adott esetben metUmerkapto-csoporttal; szubsztituált 1—6 szénatot mos alkilcsoportot, fenil- vagy benzilcsc-1 portot, hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportót jeleníhet — önmagában vagy más biológiai hatással rendelkező anyagokkal együtt a szokásos hordozó-, hígító- és töltőanyagokkal összekeverve mikrobicid készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1969. november 24.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatö'sítási módja, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyületet szórópor, nedvesíthető por, emuigeálható konoentrátum, granulátum, olajos permet vagy aeroszol formájú mikrobicid készítménnyé alakítjuk át. ,• (Elsőbbsége: 1969. november 24.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű 3-(3',5'-dihalogén-fenil)-imidazolidin-,2,4~dion származékot, amelynek képletében X klóratomot, Rx és R 3 hidrogénatomot, R2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomszámú alkilcsoportot, metilmerkaptocsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoportot vagy fenil-csoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, biológiai szempontból hatásos mennyiségben egy inert hordozóanyaggal összekeverve mikrobicid készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol X,; B.lt R2 és R3 jelentése a 6. igénypont szerinti, szórópor, nedvesíthető ,por, emuigeálható koncentrátum, granulátum, olajos permet vagy aeroszol készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 8. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű 3-(3',5'-dihalogén-fenil)-imidazolidinn2,4-dion származékot, amelynek képletében X halogénatomot, Rx hidrogénatomot, 1—5 szénatomszániú alkilcsoportot vagy fenilcsoportót, R2 és R 3 hidrogénatomot, 1—5 szénatomszámú alkilcsoportot vagy fenilcsoportót jelent, azzal a megkötéssel, hogy ha X klóratomot és Rt hidrogénatomot jelent, akkor R2 és R3 közül legalább az egyik fenilcsoportót jelent, biológiai sezmpijntból hatásos menynyiségben egy inert hordozóval összekeverve mikrobicid készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1969. május 13.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 10
