159983. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált 2,4-diamino-6-klór-pirimidineket tartalmazó gyomirtószerek
159983 9 10 ban szárazra bepároljuk. Erősen higroszkópos színtelen szilárd maradékot kapunk. Olvadáspontja 95—105°. Összetétel C8H 13 C1N 4 • H2 S0 4 (298,5) számított: C 32,9, H 5,0, Cl 11,9, N 18,8, S 10,7% talált: C 32,5, H 4,8, Cl 12,0, N 19.0. S 10,7% 2-Amino-4-szek.butilamino-6-klór-pirimidin-foszfát ' • • . 20,0 g (0,1 mól) 2-amino-4-szek.butilamino-6--klór-pirimidint feloldunk 100 ml alkoholban, és hűtés közben 10,8 g (0,11 mól) foszforsavat adunk az oldathoz. A keveréket vákuumban szárazra bepároljuk, és a kapott színtelen szilárd maradékot alkoholból vagy aeetonitrilből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 176°. Összetétel Cs Hi 3 ClN 4 • H3 P0 4 (298,5) számított: C 32,9, H 5,3, Cl 11,9, N 18,8 P 10,4% talált: C 32,1, H 5,2, Cl 11,8, N 18,2, P 10,4% 10 15 20 25 30 2-Amino-4-n-butilarmno-6-klór~pirimidin-triklóracetát 20,0 g (0,1 mól) 2-amino-4-n-butilammo-8--klór-pirimidint feloldunk 100 ml alkoholban, és hűtés közben 18 g (0,11 mól) triklórecetsavat adunk hozzá. A keveréket vákuumban szárazra bepároljuk, és a kapott színtelen szilárd maradékot alkoholból vagy aeetonitrilből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 137°. összetétel C8 H 13 ClN 4 -CCl 3 COOH (364) számított: C 33,0, H 3,8, Cl 39,0, N 15,4% talált: C 33,0, H 3,8, Cl 39,0, N 15,4% 2-Amino-4-n-butilamino-6-klór-pirimidin-hidrobromid 20,0 g (0,1 mól) 2-amino~4-n-butilamino-6--klór-pirimidint feloldunk 100 ml alkoholban, és hűtés közben 14,1 g (0,11 mól) 63%-os hidrogénbromid-oldatot adurík hozzá. A keveréket vákuumban szárazra bepároljuk, és a kapott színtelen szilárd maradékot alkoholból vagy aoetonitrilbőr átkristályosítjuk. Olvadáspontja 233°. összetétel C8 H 13 C1N 4 • HBr (281,5) számított: C 34,2, H 5,0, N 19,9% talált: C 34,5, H 4,9, N 19,1% 2-Amimo-4-izobutilamino-6-klór-pirimidin-hidroklorid 20,0 g (0,1 mól) 2-amino~4-izobutilamino-6--klór-pirimidint feloldunk 100 ml alkoholban, és hűtés közben 11 g (0,1'1 mól) 36,5%-os sósavat adunk az oldathoz. A keveréket vákuumban szárazra bepároljuk, és a kapott szilárd színtelen maradékot alkoholból vagy aeetonitrilből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 241°. összetétel C8 H 13 C1N 4 • HCl (237) számított: C 40,5, H 5,9, Cl 30,0, N 23,6% talált: C 40,7, H 6,3, Cl 29,8, N 23,0% 2-Amino-4-izobutilamino-6-klór-pirimidin-triklóracetát 20,0 g (0,1 mól) 2-amino-4-izobutilamino-6--klór-pirimidint feloldunk 100 ml alkoholban, és hűtés közben 18 g (0,11 mól) triklóreeetsavat adunk hozzá. A keveréket vákuumban szárazra bepároljuik, és a kapott színtelen szilárd maradékot alkoholból vagy aeetonitrilből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 149°. összetétel C8 H 13 C1N 4 • CCl3 COOH (364) számított: C 33,0, H 3,8, Cl 39,0, N 15,4% talált: C 33,1, H 4,1, Cl 39,0, N 15,1% 35 40 Az alábbi táblázatban összehasonlító adatokat közlünk a már említett 344 259 számú svájci szabadalom szerinti 2,4-diizopropilamino-6-klór-pirimidint (A) és a találmány szerinti 2-amino-4-izopropilamino-6-klór-pirimidint (B) hatóanyagként tartalmazó gyomirtószerek hatásosságáról preemergensen (pree.), illetve posztemergensen (poszté.) alkalmazva. permetgyom45 Gyomnövény alkalmazás lében hatóanyag % irtószer A B lándzsás utífű pree. 0,04 7 9 50 disznóparéj pree. 0,04 2 8 pásztortáska pree. 0,04 5 9 65 kakaslábfű pree. 0,04 1 9 ragadós galaj poszté. 0,2 6 9 * parlagi 60 ecsetpázsit pree. 0,04 2 7 aggófű pree. 0,04 65 0 = nincs hatás, 9 = teljes elhalás 5
