159979. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártervőírtó hatású szervek halogénvegyületek előállítására

B. táblázat (11. példa folytatása) (III) ketonok (I) alkoholok (I) tisztítás módja (I) fizikai állandói Hozam (1), % Elemzés Megjegyzések 2,2-dibróm-2',5'-diklóracetofenon (ib) M2',5'-Hdiiklárfenil)-2,2-dibrómetanol (b>) rektifikálás fp.: 134 °C/0,3 Hgram 72 2,2,2'-trMör-propio- l-P'-klórfenil)-^- rektifikálás + op.: 68 °C fenon (c) -diklórpropanoi (c') átkrist. petroléterből fp.: 110 °C/0,6 Hgmm 2,2,2',4'~tetraklóraoe- l-(2',4'-diklórfenil)- kromatográfia, majd fp.: 112 °C/ tofenon (d) -2,2-diklóretanol (d') rektifikálás /0,25 Hgmm 2,2-diklór^4'-niftro- l-(4'-nitrofenil)-2,2- elpépesiités op. 92 °C acetofenon (e) -diklóretanol («') petroléterrel 2,2,2',3',4'-:pentaklór- l-(2',3',4'-triklór- rektifikálás aoetofenon (f) fenil)-2,2-diklóretanol (f') 2,2,2',4',5'-pentaklór- l-i(i2',4',5'-triklór- kromatográfia acetofenon (g) fenil)J2,2-diklóretanol (g') fp.: 130 a

C op.: 78 °C S3 53 75 74 36 Második rektifikálás után CAB^Cl-jO == 348,87 C% H% Br% Cl'V'n sz. 27,54 1,73 45,81 20,32 t. 27,7 1,9 46,1 20.5 A termék kb. 10% l-H(2',4'-diklórfenil)^^^^triiklorebanolt tartalmaz Második petrolé teres átkristályosít ás után (op.: 92 °C) C8

H7iCl

2

íí03

= 236,05 C% H% Cl% N% sz. 40,71 2,99 30,04 5,93 t. 41,1 3,3 29,7 5,7 CaHgClsO = 294,4 0% Hu

/o CP/o sz. 32,64 1,71 60,22 t. 33,0 2,0 59,8 CsHgClsO = 294,40 C% H% Cl% sz. 32,64 1,71 60,22 t. 32,8 1,9 60,1 Ol CO CD •^1 cp