159957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyulladásgátló pirazolidin-dion-származékok előállítására

wmm n 12 -ecetsav, 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav, o-metoxi-fe­noxi-ecetsav, p-acetil-fenoxi-ecetsav, a-naftil­-ecetsav vagy p-acetamino-fenoxi-eeetsav /?-di­etilamino-etilamidjával, vagy aa) 1,2^dif enii-4-n-butil~3,5-dioxo-pir azolidint p-klór-fenoxi-eoetsav ß-mono-etil-amino-etil­amidjával, vagy a3 ) 1,2-difenil-4-Jn-butil-3,5-dioxo-pirazolidint p-mnetoxi-fenoxi-ecetsav N-(m-imetoxi-fenil-N­-(/5-dietil-amino-etil)-amidjával, vagy a4 ) 2-(p-íklór-fetnoxi)-propionsav y-metil-ami­no-propilamidj ával reagáltatunk higítószearben vagy hígítószerek elegyében, és a kapott addíciós terméket elkülö­nítjük. (Elsőbbsége: 1967. február 8.) 10 15 2. Eljárás gyulladásgátló pirazolidin-dion­származékok előállítására, 1,2,4-triszubsztituáit­-3,5-dioxo-pirazolidin és rövidszénláncú alifás savamid reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy l-fenil-2-(p-hidroxi-fenil)-3,5-dioxo-4-n­-butil-pirazolidint vagy l,2-difenil-3,5-dioxo-4-(2-fenil^szulfinil-etil)-pirazolidint p-iklórfenoxi­-ecetsav '/J-dietil-aimino-ietilamid jávai reagálta­tunk acetonban lényegileg 1 :1 mólarányban, és a kapott addíciós terméket elkülönítjük. (El­sőbbsége: 1968. augusztus 22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy hígítószerként etil-acetátot, dioxán és víz, etanol és víz/vagy aceton és víz elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1967. február 8.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 7207591. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom