159752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és azokat tartalmazó fungicid és baktericid szerek előállítására
47 159752 48 9 súlyrész (—)-J.-[/?-i(p-klórbenzik>xi)-fenetiljimidazol-nitrátot kapunk, amelynek olvadáspontja 78 C°, [a]2oD : —85°. 27. példa: 5 A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületeket a gombák és baktériumok irtására általánosan használt készítményekké készíthetjük el, pl. szuszpenziókká, porokká, oldatokká, jo kenőcsökké és hasonlókká. Ezeknek a készíté-, sere az alábbi példákat adjuk meg. 1. Szuszpenzió 1 kg l-[ß-(p-klorbenziloxi)-fenetil]-imidazol 2 1 technikai xilol 350 ml Atlox 4855 jelzésű felületaktív szer (gyártja Atlas Powder Co., Wilmington) A fenti komponenseket vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. Az l-[^H(p-klórbenziloxi)-ifenetil]-imidazol stabilis vizes szuszpenziót képez, ha xilolban feloldjuk és felületaktív szerrel emulgeáljuk. 3. Oldat 5 súlyrész l-[p-klór^/5-i(;2.,6-diklórbenziloxi)-fenetil-imidazolt 95 súlyrész alkilezett naftáimban feloldjuk és gombával megfertőzött tárgyak, falak, padló kezelésére vagy a gombafertőzés megelőzésére alkalmazhatjuk. 15 20 25 2. Porozószer 20 súlyrész l-[2,4-diklór-/?-{p-klórbenziloxi)- 30 -fenetilj-imidazolt golyósmalomban 380 súlyrész talkummal megőrölünk, majd 8 súlyrész oleint adunk hozzá és folytatjük az őrlést, végül a keveréket összekeverjük 4 súlyrész oi~ tottmésszel. A képződött port jól porlaszthat- „. juk, jó athéziv tulajdonságú porozó vagy növényvédelmi célokra alkalmazhatjuk. 40 45 4. Kenőcs 10 súlyrész l-[2,4-diklór-y3-i(2,4-diklórbenziloxi)-,fenetil]-imidazol-nitrátot 400 súlyrész polietilénglikol 400 és 590 súlyrész polietilénglikol 1500 meleg, cseppfolyós elegyében feloldunk. Az oldatot addig keverjük, amíg ki nem hűl, és gombás és baktériumos fertőzések kezelésére al kalmazzuk kenőcsként. 55 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű l-(./?-aril)- ^ -etll-imidazol^szármozékok, valamint azok gyógyászatilag hatékony savas addíciós sóinak előállítására, ahol R, Rx és R 2 hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, sh X oxigénatomot vagy NH-esaportot képvisel, n jelentése egész szám 0, 1 vagy 2, Ar jelentése fenil-, szubsztituált fenil-, tie- nil- vagy halogénezett tienilcsoport, ahol a szubsztituált feniksoport legalább . egy szubszti'tuenst tartalmaz az alábbiak közül: ihalogénatom, 1—6 szénatomos alkilvagy 1—6 szénatomos alkoxicsoport, Ar' fenilcsoportot, szubsztituált fenilcsoportot vagy a-tetralilcsopartot képvisel és a szubsztituált fenilcsoport legalább egy szu'bsztituenst tartalmaz az alábbiak közül: halogénatom, 1—6 szénatomos alkucsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, cián-, nitro- vagy aminocsaport, R' hidrogénatomot, metil- vagy etilcsoportot jelent és R" hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel, azzal a feltétellel, hogy i) ha X jelentése NH-csoport, R hidrogénatomot jelent, ii) ha Ar' jelentése olyan szubsztituált fenilcsoport, amely szubsztituensként legalább egy nitro- vagy aminocsoportot tartalmaz, X jelentése oxigénatom és n jelentése 0, iii) ha Ar' jelentése a-tetralilcsoport, X NH-csoportot és n 0-t jelent és iiii) ha X oxigénatomot jelent és Ar' fenilcsoportot vagy olyan szubsztituált fenilcsoportot képvisel, amely szubsztituensként legalább egy halogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot, 1—6 szénatomos alkoxicsoportot, vagy ciáncsoportot tartalmaz, n jelentése 0-tól eltérő — azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű vegyületet oldószePben és valamely sav jelenlétében egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk, és a kapott IV általános képletű vegyületet I általános képletű vegyületté redukáljuk, ahol X jelentése NH~csoport vagy b) valamely V általános képletű vegyületet — ahol M jelentése alkáliféma'tom — oldószer jelenlétében egy VI általános képletű vegyülettel — ahol Y jelentése halogénatom --- hozunk reakcióba és így olyan I általános képletű vegyületeket kapunk, amelyebben X jelentése oxigénatom és kívánt esetben a kapott I általános képletű vegyületeket gyógyászatilag hatékony savas addíciós sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: I960, július 23.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a XVIII általános képletű vegyületek előállítására — ahol R, RÍ és R2 hidrogénatomot vagy 1—8 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, X oxigénatomot vagy NH-csoportot képvisel, U
