159752. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és azokat tartalmazó fungicid és baktericid szerek előállítására

33 (la általános képletű R' R" RÍ R2 Ar n Me H H H p-ö—Ph 1 Me H H H o,p-di-Cl-Rh 1 Me H H H p_Cl—Ph 0 Et H H H 0—Me—Ph 1 Et H H H p—Br—Ph 2 Et H H H 2-tienil 1 Et H H H 5-Cl-a-tienil 1 Et H Me Me Ph 2 Me 4--Me H H Ph 0 Me 4--Me H H Ph 2 Me 4--Me H H Ph 0 Me 4--Me H H p_Cl—Ph 1 Me 4--Me H H p_Cl—Ph 1 Me 4--Me H H p—Me—Ph 1 Me-4--Me H H 0—MeO—Ph 1 Me 4--Me H H o,p-di-Cl-Ph 2 Me 4--Me H H o,m,p-tri-Cl-Ph 1 H 5--Me H H Rh 0 H 5--Me H H Ph 2 H 5--Me H H Ph 0 H 5--Me H H p—CI—Rh 1 H 5--Me H H p—Cl—Ph 1 H 5--Me H H o,m,p-tri-Cl-Ph 1 H 5--Me H H 2-tienil 1 H 5--Me Me Me Ph 1 Jelölések: Me: metil/csoport, Ph: fenilcsoport. 17. példa: 140 súlyrész imidazol és 240 súlyrész 2-ífeniletilén-oxid 400 súlyrész denaturált abszolút etanollal és 8 sűlyrész piridinnel készített oldatát 34 vegyületeik folytatása) Ar' só Op. <C°) 0—Cl-^Ph bázis p—Me—'Ph bázis 1-tetralinil bázis p—MeO-^Ph bázis Ph bázis p—Cl—Ph bázis p—Me—Ph bázis Ph bázis Ph 2 HCl Ph 2 HNO., l-tetraknil 2 HNO;i p—MeO—Ph 2 HCl p_Me—Ph 2 HCl o_Ci_Ph 2 HNO3 Ph 2 HNO3 Ph 2 HNO3 Ph 2.HNO3 Ph 2 HCl Ph 2 HNO3 1-tetralinil 2 HNO3 p—MeO—Ph 2 HCl p—Me—Ph 2 HCl Ph 2 HNO3 p—Cl—Ph 2 HCl Ph 2 HCl forráspontig melegítjük. Exoterm reakció játszódik le, az elegyet jégfürdővel hűtjük. A hőfejlődés befejeződése után <kb. 15—30 perc) az elegyet 50 C°-ra hagyjuk hűlni. Ezután hoz-60 záadunk 240 súlyrész düzopropilétert, majd 1000 súlyrész vízbe öntjük. Lehűlés után a nyersterméket leszűrjük, jéghideg aoetonnal trituráljuk, újra leszűrjük, jéghideg aoetonnal, majd éterrel mossuk. Így lH(yS-hidroxifenetil)-imid-65 azolt kapunk 149—160 C° olvadásponttal. 17