159751. lajstromszámú szabadalom • Növényvédelmi mikrogranulátumok és eljárás azok előállítására

5 159751 6 Az 1. példa szerinti módon először 40% Linuiront tartalmazó pasztát vagy szuszpenziót állítunk elő. Ezt kolloidmalom'ban összekeverjük további 5 35 súlyrész ligninszulfonsavas nátriummal, 3,5 súlyrész neszben elszappanosított polivinilacetáttal, 311,5 súlyrész kaolintartalmú kvarcliszttel i(vagy 187 súlyrész Kieselgur és 124,5 io sulyrész nátriumhiperíoszifát elegyével) és 215 súlyrész vízzel. Az így kapott 60% szárazanyagtartalmú szuszpenziót porlasztva szárítjuk. így 85% 0,075— 0,35 mm átmérőjű mikrogranulátumot kapunk. A hatóanyagtartalom 10%. 0,1—1,5 súlyrész polivinilacetát hozzáadásával diszperzió alakban olyan szemcséket kapunk, amelyek lassabban adják le a hatóanyagot. 5. példa: 10% hatóanyagtartalmú Monolinuron-mikrogranulátum A 4. példa szerinti módon járunk el, azonban a Linuron helyett Monolinuront használunk. 6. példa: «20% hatóanyagtartalmú Monolinuron-mikrogranulátum 20 súlyrész Monolinuron, 10 sulyrész részben elszappanosított polivinilacetát, 15 súlyrész ligninszulfonsavas nátrium, 20 súlyrész Kiese^jr, 35 súlyrész niátriumhiperfosrfát és 70 súlyrész víz elegyéből nedvesen való őrléssel pasztát vagy szuszpenziót állítunk elő, majd egy-anyag-tfúvókán át 7—8 att nyomáson porlasztva szárítjuk, a belépő levegő hőmérséklete 260 C° és a kilépő levegő hőmérséklete 70 C°. így 0,075—^0,4 mm átmérőjű granulátumot kapunk 87% kitermeléssel. A hatóanyagtartalom 20%-7. példa: •10% hatóanyagtartalmú Diuron-smikrogranulátum A 4. példa szerinti módon járunk el, azonban Linuron helyett Diuroni használunk. 8. példa: 20% hatóanyagtartalmú EndoszuMán-mikrogranulátum 20 súlyrész Endoszulifán, 15 súlyrész ligninszulfonsavas nátrium, •2 súlyrész dibutünaiftilszulfonsavas nátrium, 0,1 súlyrész. dodecilbenzolszulfonsavas nátrium, 0,5 súlyrész részben elszappanosított polivinilaeetát, 10 súlyrész nátriumszulfát, 52,4 súlyrész Kieselgur '(pH: 7,5) és 70 súlyrész víz elegyéből nedvesen való őrléssel 59% szárazanyagtartalmú pasztát vagy szuszpenziót állítunk elő, majd két-anyag-Mvókán át 0,7 att nyomáson porlasztva szárítjuk, a belépő levegő hőmérséklete .250 C° és a kilépő levegő hőmérséklete 70 C°. így 0,075—0,35 mm átmérőjű granulátumot kapunk 88% kitermeléssel. A hatóanyagtartalom 20%. 9. példa: 20% hatóanyagtartalmú trifenilónacetát-mikrogranulátum a) i20 súlyrész trifenilónaicetát, 15 súlyrész .ligninszulfonsavas nátrium, 0,5 súlyrész dodecilbenzolszulfonsavas nátrium, 2(1 súlyrész kréta, 10,5 súlyrész kaolintartalmú kvarc, 20 súlyrész inátriumhiperifoszfát, 3 súlyrész részben elszappanosított polivinilaoetát, 10 súlyrész tejpor és 70 súlyrész víz elegyéből nedvesen, való őrléssel pasztát vagy szuszpenziót állítunk elő, majd két-anyag-tfúvókán át a 8. példa szerinti módon porlasztva szárítjuk, azonban a belépő nitrogéngáz hőmérséklete 240 C° és a kilépő nitrogéngáz hőmérséklete 70 C°. így 0,1—0,4 mm átmérőjű granulátumot kapunk 82% kitermeléssel. b) A fentiekben ismertetett módon az alábbi összetételű pasztát vagy szuszpenziót vetjük alá porlasztva szárításnak. 20 súlyrész trifenilónklorid, 20 súlyrész ligninszulfonsavas nátrium, 0,5 súlyrész dodecilbenzolszullfonsavas nátrium, 4 súlyrész részben elszappanosított polivinilacetát vagy kartboximetilcellulóz, 25 súlyrész tejpor, 15 súlyrész nátriumhiperfoszifiát, 15,5 sútyrész kréta vagy magnéziumkarbonát és 70 súlyrész víz. H) 15 20 2P 30 35 40 45 50 55 60 3