159741. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag alkalmazható szerves bázisok savakkal képezett addiciós sóit hatóanyagként tartalmazó elixírek előállítására
11 lWf4tl 12 sitő, illatosító, oxidációgátló és egyéb szokásos gyógyszerészeti adalékanyagok hozzáadáséval, homogén eleggyé alakítunk, amelynek térfogatát a szükséghez képest vízzel 100 ml-re egészítjük ki. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy a gyógyszerként alkalmazható szerves bázis mononátriumpamoátjának oldatát in situ állítjuk elő oly módon, hogy az említett bázis valamely gyógyászati célra szokásos savval képezett addiciós sóját az elixir egyéb alkotórészeinek valamelyikében vagy ezek egy részének «légyében oldjuk és ehhez az oldathoz a bázis kívánt niononátriumpaimoátjának képzéséihez szükséges mennyiségű dinátriumpamoátnak az elixir alkotóanyagainak egy további részével, célszerűen, vízzel készített oldatát adjuk. 3. Az 1. vagy 2, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy gyógyászati célra alkalmas bázisként valamely trdciklusos és középső gyűrűben vagy ahhoz kötve egy egybázisú vagy kétbázisú bázisos csoportot tartalmazó szerves bázisnak az 1. igénypontban megadott mennyiségét alkalmazzuk — adott esetben in situ előállított — mononátriumpamoát alakjában. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 5-[3-i(dimetilamino)-propil3-10,ll-diihidro-<5H-di!benz[b,f]azepin — adott esetben in situ előállított — mononátriumpiaimoátját alkalmazzuk, 100 ml euxár-tértfogattra számítva e bázis 0,1—d,0 g. hidrokloridjának megfelelő mennyiségben. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárls foganatosítási módja, azzal jeUeflMBsve, 5 hogy 3-"klór-5-[3^dimetilamino)-propil]»10,ll-dí-hidro-5;H-dibeílz[b,f]-,azepin — adott esetben in situ előállított — • mononáteiümpamoátját alkalmazzuk, 100 ml elixir-térfogatra számítva e bázis 0,1—1,0 g hidrokloridjának megfelelő meny» 10 nyiségfben. 6. Az 1—J3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás (foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 4-|3-'(5H-di:benz[b,f3azepin-5-il)^pf'opil|-1-piperazinetenol — adott esetben in sittl «VI-15 állított — mononátráumpamoátját alkalmazzuk, 100 ml elixír-térfoga tea számítva e bázis 0,1— 1,0 g dihidrokloridjának megfelelő mennyiségben. 7. Az .1—3. igénypontok 'bármelyike szerinti 20 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 5-[3-(dimetilamáno)-propíl]-i5,ll-diihid«>-10H-dibenz[b,f]azepin-'10-on — adott esetben in situ előállított — mononátriumpainoátját alkalmazzuk, 100 ml • elixir-térfogatra számítva e 25 bázis 0,1—1,0 g hidrogénfumarátjának megfelelő mennyiségben. 8. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-"butilHN-[2-i(diimetilaniino)-etil]-flH-g0 -dibenzPj í f}azepin-5-.kariboxamid — adott esetben in sitü előállított — mononátriumpamoátját alkalmazzuk, 100 iml elixir-térfogatra számítva e bázis 04—1,0 g hidrokloridjának megfelelő mennyiségben. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatóis. fi 7207554. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utea 21—23.
