159741. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag alkalmazható szerves bázisok savakkal képezett addiciós sóit hatóanyagként tartalmazó elixírek előállítására

159741 ta elegyet kapunk. 0,5 g vermouth-^aroma hoz­záadása után az elegy térfogatát desztillált vízzel 1 literre egészítjük ki. Az így kapott 1 liter elixír tiszta folyadék, amelynek pH-értéke 8,4. A fent leírthoz hasonló módon állíthatunk elő elixíreket ugyanezzel a hatóanyaggal, az egyéb alkotóanyagok alábbi mennyiségeinek al­kalmazásával (100 ml elixír-térfogatra számít­va) : ná triumszalicilát 5 nátriumszacharinát nátriumszulfit aroma desztillált víz lC az elixír pH-értéke b) c) 3,500 g 2,500 g 0,050 g 0,050 g 0,100 g 0,100 g q.s. q.s. 100,0 100,0 ml-re a&se 5,8 5,5 b) c) d) imipramin-ihidrokloríd dinátriumpamoát glicerin szorbit (70 súly/ Miy%) 1,2-propándiol etanol nátriumszalieilát nátriumsziacharinát nátriumszulfit aroma desztillált víz a kapott elixír pH-ja 2. példa: 0,500 g 0;500g 0,500 g 0,683 g 0,683 g 0,683 g 30,00 g 30,00 g 7,50 g 15,00 g 25,00 g 17,50 g 3,000 g 0,050 g 0,100 g q.s. 100,0 ml-re 8,3 20,00 g 25,00 g 15,00 g 3,500 g 0,050 g 0,100 g q.s. 100,0 "miire 8,2 a) Az opipramol — kémiai néven 4-[3-(5H­-difoenz(b,f]azepin-5-il)-propil]-il-piperazin­etanol — bisz-mononátriuinpamoátjának 0,5% opipramol-dihidroklorid tartalomnak megfelelő mennyiségét tartalmaz» elixírt (100,0 ml elixír­térfogatra számítva) oly módon állítunk elő, hogy 0,500 g opipramol-dihidrokloridot, 0,050 g nátriumszacharinátot és 0,100 g nátriumszulfi­tot 12,0 g desztillált vízben oldunk, majd éh­hez az oldathoz 20,0 g glicerint, 15,0 g 70%-os szorbitot, 25,0 g l,2^propándiolt, 15,0 g etanolt és 3,000 g nátriumszalieilátot adunk. Ezután 0,991 g dinátriumpamoát 15,964 g desztillált vízzel készített oldatát keverjük hozzá és 0,01 g citromaromát és 0,004 g „Halk und Halb-Essenz" esszeneia4részítményt (a Haarmann és Reimer cég, Holzminden, NSzK gyártmánya) adunk az elegyhez. Ily módon 100,0 ml elixírt kapunk, 5,8 pH-értékű tiszta oldat alakjában. Hasonló módon állíthatunk elő elixíreket ugyanezzel a hatóanyaggal, az alábbi mennyi­ségű egyéb alkotóanyagok felhasználásával: b) c) opipramolidilhidroklorid dinátriumpamoát glicerin szorbit (70 súly/ /súly%-os) 1,2-propándiol etanol 0,500 0,911 30,00 0,500 0,911 30y00 20,00 g 20,100 20,00 g 25,00 20,00 g 15,00 15 25,00 g 20 20,00 g 5,000 g 0,050 g 0,100 g q.s. 100,0 ml-re 8,4 3. példa: Az 1. és 2. példában leírthoz hasonló módon állíthatunk elő elixíreket 0,5% Momipramih­hidrokloridnak — kémiai néven 3-klór-5-{3--<dimetilamino)-propil]-10,ll-dihidro-5H-dJbenzpj,f]azepin-tó&roklorid — megfelelő ha­tóanyiagtartalommal, az alábbi alkotóanyagofk­ból: 25 30 35 40 45 50 55 60 a) b) C) klomipramin­hidroklorid dinátriumpamoát glicerin szorbit (70 súly/ /súly%) 1,2-propándiol etanol nátriumszalieilát nátriumszacharinát nátriumszulfit aroma desztillált víz az elixír pH-értéke 0,500 g 0,500 g 0,500 g 0,620 g 0,620 g 0,6,20 g 20,00 g 30,00 g 30,00 g g 15,00 25,00 17,50 g 3,000 g 0,050g 0,100 g q.S-100,0 ml-jre 8,3 20,00 g 20,00 g 20,00 g 3,500 g 0,050 g 0,100 g q.s. 100,0 ml-re 8,3 20,00 g 25,00 g 15,00 g 3,000 g 0,050 g 0,100 g q.s. 100,0 ml-re 8,3 4. példa: Az 1. és 2. példában leírthoz hasonló módon készítünk 0,5%, ketipramin-hidrogénfumarát­nak — kémiai néven 5-[3-(dimetilamino)-pro­pil]J5,ll-dihidroilOH-dibenzíb,f]azepin-10-on­-hidrogénfumarát — megfelelő hatóanyagtar­talmú elixírt az alábbi alkotóanyagok felhasz­nálásával : a) b) g 65 ketipramin-hidrogénfumarát dinátriumpamoát glicerin szorbit (70 súly/ /súly%-os) 1,2-propándiol etanol nátriumszalieilát nátriumszacharinát nátriumszulfit 0,500 g 0,500 g 0,527 g 0,527 g 40,00 g 40,00 g 20,00 g 20,00 g 12,00 g 15,00 g 15,00 g 4,000 g 0,050 g 0,050 g 0,100 g 0,100 g 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom