159706. lajstromszámú szabadalom • Diaminovegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás e vegyületek előállítására
159706 10 Hozam az elméletinek 28%-a; bomláspontja 184°. 17. példa: .N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-2,3,5,6-tetrametil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2,2-tetraklór)-etil]-iformamidból és 2,3,5,6-tetrametil-piperazinból (sztereoizomerek keveréke). Hozam az elméletinek 45%-a; bomláspontja 180°. 18. példa: N,N'-Bisz-[(l-forroamido-.2,2,2-triklór)-etil]-2,3--transz-dimetil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és transz-2,3--dimetil-piperazinból. Hozam az elméletinek 17%-a; bomláspontja 182°. 19. példa: N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-transz-2-metil-3-etil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l.,2,-2,2-tetraklór)-etil]-iformamidból és transz-2--metil-3-etil-piperazinből. Hozam az elméletinek 15%-a; bomláspontja 172°. 20. példa: N,N'-Bisz- [,(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil] --cisz-2,3-dimetil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és cisz-2,3-dimetil-piperazinból. Hozam az elméletinek 36%-a; bomláspontja 173°. " 21. példa: >N,N'-Bisz-[(l-£ormamido-2,2,2-triklór)-etil]-2-fenil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és 2-fenil-piperazinból. Hozam az elméletinek 16%-a; bomláspontja 192°. 22. példa: N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-2-etil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2.2-tetraklór)-etil]-formamidból és 2-etil-piperazinból. Hozam az elméletinek 40%-a; bomláspontja 164—166°. 23. példa: 10 15 55 60 N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]_ -2,3,5-trimetil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2,2-tetraklór)-etil[-formamidból és 2,3,5-trimetil-piperazinból (szteroizomerek keveréke). Hozam az elméletinek 12%-a; bomláspontja 168°. 24. példa: N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-2-n-propil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-<[.(1,2,-2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és 2-n-propil-piperazínból. Hozam az elméletinek 20%-a; bomláspontja 20 m «_ 25. példa: N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-25 -2,6-dimetil-piperazin Készül az 1. példával analóg módon N-[(l,2,-2: 2-tetraklór)-etil]-formamidból és 2,6-dimetil-piperazinból. 30 Hozam az elméletinek 11%-a; bomláspontja 171—172°. 26. példa: 35 TÍ,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-tríklór)-etil]-piperazin 2,1 g (0,025 mól) piperazin, 51 g (0,05 mól) trietilamin, 6,8 g (0,05 mól) [(1-formamido-2,2,2-triklár)-etoxi] -benzol és 50 ml száraz tetratiidrofurán keverékét 14 óra hosszat szobahőmérsékleten tartjuk, majd 2 óra hosszat viszszafolyató hűtő alatt forraljuk. A leszűrt oldatot vákuumban bepároljuk, és a viszkózus, barna, fenolszagú maradékot 15 ml metanollal digeráljuk. Több órai állás után az elméletileg számított cím szerinti vegyületnek kb. 10%-akristályosan kiválik. Az [<l-Iormamido-2,2,2-triklór)-etoxi]-benzol 50 kiindulási anyag N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és fenolból készül trietilamin jelenlétében. Hozam az elméletinek 83%-a; olvadáspontja 93—94°. 27. példa: N,N-Bisz-[i (l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-piperazin 1,2 g (0,014 mól) piperazint és 7,1 g (0,028 mól) [l-iformamido-l-(metilszulfonil)-2,2,2-triklór]-etánt feloldunk 50 ml száraz tetrahidrofuránban. 2,9 g (0,028 mól) trietilamin hozzá-65 adása után a keveréket szobahőmérsékleten 5
