159696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-tritil-imidazolok előállítására
9 159696 10 16. példa: Micellanövekedési-vizsgálat Alkalmazott táptalaj: 20 súlyrész agar-agar 30 súlyrész malátakivonat 950 súlyrész desztillált víz Az oldószer aránya a táptalajhoz viszonyítva: i2 súlyrész aceton 100 súlyrész agar-agar táptalaj. A táptalajban a kívánt hatóanyagkoncentráció előállításához szükséges hiatóanyagmennyiséget összekeverjük a megadott oldószerrel. A koncentrátumot a fent megadott mennyiségi arányban alaposan összekeverjük a 42 C°-ra lehűtött folyékony táptalajjal, s az így készült elegyet 9 cm átmérőjű Petri-csészékbe öntjük. Ezenkívül preparátum-nélküli összehasonlító lemezeket is készítünk. 10 15 Ha a táptalaj lehűlt és megszilárdult, akkor a lemezeket a táblázatban megadott gombafajtákkal beoltjuk és a csészéket 21 C°-on inkubáljuk. A kiértékelést a gombák 4—10 napon belül tanúsított növekedési sebessége alapján végezzük. A kiértékelés során a sugárirányú mioellanövekedést hasonlítottuk össze a kezelt táptalajokon és a kezeletlen összehasonlító lemezeken. A gomba növekedését az alábbi számokkal értékeltük: gombanövekedés nincs, növekedés igen erős gátlása, növekedés közepes gátlása, növekedés gyenge gátlása, a növekedés azonos a kezeletlen összehasonlító lemezekével. 20 Az alkalmazott hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi táblázatban tüntettük fel: Táblázat Micellanövekedési-vizsgálat Hatóanyag Hatóanyag koncentPiricularia Phialophora Pellucularia Cercospora Coohliobolus képletszáma ráció ppm oryzae cinerescenc sasakii musae miyabeanus Ismert hatóanyag VI. 10 A találmány szerinti eljárással előállított I. általános képletű vegyületek, melyekben R jelentése a következő: R = m—Cl 10 R = p—Br 10 R=m—CF3 10 R = o—Cl 10 R = o—OCH3 10 R = p—Cl 10 R = p—F 10 0 0, 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű N-tritil-imidazolok előállítására — ahol R jelentése halogénatom, nitro-, cián-, metoxi-, metiltio-, 1—3 szénatomos alkilcsoport vagy 1—3 szénatomos halogén alkil-csoport —, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű tritilhalogenidei — ahol R a fenti jelentésű és Hal halogénatomot, különösen klóratomot jelent — poláris, 50 inert, szerves oldószerben, 0 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten, savmegkötőszer jelenlétében imidazollal reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése fungicid készítmények előállítására, 55 azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű N-tritil-imidazolokat — ahol R az 1. igénypontban megadott jelentésű — hordozóanyagokkal és/vagy felületaktív szerekkel 0,1—95 súly% hatóanyagot tartalmazó fungicid készít-60 menyekké elkészítjük. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207558. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
