159679. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-metil-N-1-naftil-ditiokarbamidsav-(2-bonzoxazoli-észter) előállítására

159679 6 A) 1% N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-(2-benzoxazolil)-észter tartalmú kenőcs Összetétel: N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-(2~'benzoxazolil)-észter 1,0 g glicerinmonosztearát 7,0 g polioxietilénszorbitánmonosztearát 4,0 g i zop ropil m i r isztát 5,0 g cetilsztearilalfcohol 7,0 g desztillált víz 76,0 g 100,0 g Előállítás: A glicerinmonosztearátot, polioxietilénszorbitánmonosztearátot, izopropilmirisztát és cetilsztearilalkoholt 70 C°-ra melegítjük, és az ugyanilyen hőmérsékletre melegített vízbe belekeverjük. A finoman porított hatóanyagot a hidegre kevert kenőcs egy részével eldörzsöljük, hengeren átbocsátjuk, majd az egész tömegben egyenletesen elosztjuk. B) 0,5% N-metil-N-(l-naftil)-ditidkartoaminsav-(2-benzoxazolil)-észtert tartalmazó púder Összetétel: 10 15 20 25 30 N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-i

(2-benzoxazolil)-észter 0,5 g talkum 96,9 g Aerosil 2,5 g S5 illatanyag 0,1 g 100,0 g Előállítás: A finoman porított hatóanyagot belsőleg elkeverjük a többi anyaggal, és a keveréket malomban megőröljük. C) 0,5% N-metil^N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-(2-benzoxazolil)-észtert tartalmazó tinktura Összetétel: N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-(2-benzoxazolil)-észter 0,5 etanol 40,0 izopropanol 39,3 metilénklorid 10,0 1,2-propMénglikol 10,0 illatanyag 0,2 100,0 40 45 50 55 60 Előállítás: majd hozzáadjuk a propilénglikolt és az illatanyagot. D) 0,5% N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-(2-benzoxazolil)-észtert és 10% dimetilszulfoxidot tartalmazó kenőcs Összetétel: N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-i(:2-benzoxazolil-észter dimetilszulfoxid olajsavdecilészter Emulgade F Cremopihor A, szilárd sztearinsav cetilsz t ear ilalkohol paraffinolaj illatanyag desztillált víz Előállítás: 0,5 g 10,0 g 5,0 g 1,0 g 3,0 g 2,0 g 2,0 g 3,0 g 0,1 g 73,4 g 100,0 g A hatóanyagot keverés közben feloldjuk az etanol, izopropanol és metilénklorid elegyében. 65 Az olajsavdecilésztert, Emulgade F-et, Cremophor A-t, sztearinsavat, cetilsztearilalkoholt és paräffinolajat összeolvasztjuk, 70 C°-ra melegítjük, és keverés közben hozzáadjuk az ugyanarra a hőmérsékletre melegített vizet. Az emulziót 40 C°-ra hűtjük, és belekeverjük a dimetilszullfoxidot és az illatanyagot. A finoman porított hatóanyagot eldörzsöljük a kenőcs egy részével, hengerek között átbocsátjuk, és egyenletesen eloszlatjuk a többi alapanyaggal. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás I képletű N-metil-N-(l-naftil)-ditiokarbaminsav-<(2-benzoxazolil)-észter előállítására azzal jellemezve, hogy a) 2-merkapto-benzoxazolnak (II képlet) egy sóját egy III általános képletű N-metil-N-(l-naftil)-tiokarbaminsav-halogeniddel — ebben a képletben X halogénatomot jelent — vagy b) N-metil-a-naftilamint (IV képlet) egy (2--benzoxazolil)-ditioszénsavhalogemddel (V képlet) — ebben a képletben Hal halogénatomot jelent — reagáltatunk. 2. Az la igénypont szerinti eljárás fog ana tosítási módja azzal jellemezve, hogy a 2-merkapto-benzoxazolnak a nátrium vagy káliumsóját reagáltatjuk. 3. Az la, vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben hajtjuk végre az oldószer forráspontjáig terjedő hőmérsékleten. 4. Az lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben 0 és 50 C° között és egy «8