159641. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ketonok alkilozására
13 159641 14 A reakciókeveréket keverés közben saját nyomásán 16 óra hosszat 145 C°-on melegítjük. A fent leírt módon feldolgozzuk. 0,8 g benzilacetont kapunk. 5 34. példa: Rozsdamentes acélból készült 125 ml-es autoklávba betöltjük a következő anyagokat: 10 10 g benzilalkohol 10 ml aceton 10 ml víz 0,6 g nátriumhidroxid 15 0,102 g Pd(AA)2 A reakciókeveréket saját nyomásán 16 óra 15 percig melegítjük 160 C°-on. A fent leírt módon feldolgozzuk. Így 2 g benzilacetont kapunk. 20 35. példa: Rozsdamentes acélból készült 125 ml-es autó- 25 klávba betöltjük a következő anyagokat: 10 g benzilalkohol 20 ml aceton 5 ml desztillált víz 30 0,3 g nátriumhidroxid 0,2 g IrCl(CO)(P(C6 H 5 ) 3 ] 2 A reakciókeveréket keverés közben saját nyomásán 2 óra hosszat 120 C°-on melegítjük. Azu- 35 tán megsavanyítjuk, éterrel extraháljuk, a kivonatot nátriumszulfáton megszárítjuk, bepároljuk, és ledesztilláljuk. Így 1,5 g benzilacetont kapunk. 40 36. példa: Rozsdamentes acélból készült 125 ml-es autoklávba betöltjük a következő anyagokat: 45 10 g benzilalkohol 10 g metilizopropilketon 10 ml víz 0,3 g nátriumhidroxid 50 0,1 g Ru(AA)3 A reakciókeveréket keverés közben saját nyomásán 16 óra hosszat 145 C°-on melegítjük. Így 1,28 g l-fenil-4-metü-3-pentanont kapunk. 55 Figyelembe vett nyomtatvány: 717.810 sz. angol szab. leírás. A kiadásért felel: a Közgazdasági 7207542. Zrínyi (T) Nyomda, Budaps 37. példa: Rozsdamentes acélból készült 125 ml-es autoklávba betöltjük a következő anyagokat: 10 g furfurilalkohol 20 g ciklohexanon 10 ml víz 0,101 g Ru(AA)3 0,3 g nátriumhidroxid A reakciókeveréket keverés közben saját nyomásán 8 óra hosszat 145 C°-on melegítjük. Ezután a 2. példában leírt módon feldolgozzuk. Így 2-furfuril-ciklohexanont kapunk 75,4% átalakulással és a felhasznált alkoholra számítva 29% hozammal. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az : R\ R2 —C— CO—R) RCH/ általános képletű ketonok előállítására — ebben a képletben R hidrogénatomot vagy olyan egyértékű szerves csoportot jelent, amelynek a szabad vegyértéke egy szénatomhoz kapcsolódik; R|, R2 és R;s azonos vagy különböző egyértékű szerves csoportok, amelyeknek a szabad vegyértéke egy szénatomhoz kapcsolódik, azonkívül Rt és R2 hidrogénatomot is jelenthetnek, és Rí, R2 és R3 közül kettő egy kétértékű csoporttá olvadhat össze — azzal jellemezve, hogy egy R—CH2 OH képletű primer alkoholt bázisos vegyület és a periódusos rendszer VIII. csoportjába tartozó nemesfém alapú katalizátor jelenlétében egy RiR2HC— CO—R3 általános képletű ketonnal reagáltatunk — ezekben a képletekben R, Rí, R2 és R>, a fenti jelentésűek —. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az alkalmazott reakcióhőrnérséklet 30 és 300 C°, előnyösen 50 és 200 C° közé esik. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy ruténium alapú katalizátort alkalmaznk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószer, előnyösen víz jelenlétében dolgozunk. és Jogi Könyvkiadó igazgatója. :t V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
