159621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tioureidobenzolok előállítására
19 159621 20 A kifejlett példányok pusztulási hányadát és az ovicid hatást a következők szerint jelöltük: R2 Ro -N -N . A, —N02 vagy — N = R 4 , Kifejlett példányok pusztulási hányada vagy ovicid hatás Jele 100% 80—99% 50—79% 0—49% +4-+ Az eredményeket a 8. táblázatban közöljük. 8. táblázat Vegyület Kifejlett példányok Ovicid száma pusztulási hányada hatás ++ + ++ + +++ ++ + -f ++ + + _|—|—[_ ++ ++ +++ ++ ++ ++ ++ +++ +++ +++ +++ ++ + ++ + +++ ++ + ++ ++ ++ +++ +++ + ++ Megjegyzés: Az összehasonlító a kereskedelemben Tetradifon néven kapható 2,4,5,4'-tetraklórdifenilszulfon. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az í(I) általános képletű tioureidobenzol származékok előállítására, ahol X hidrogén-, klór-, nitro- vagy metil-esoport, 1 + 2 + 3 + 7 + 8 + 9 + 10 + 11 + 12 + 13 + 14 + 15 + 16 + 17 — 18 + 19 + 20 + 22 + 23 + 24 — 25 . + 26 + 27 —. 28 .- + 29 + 30 + 31 + 32 + 33 + 34 + 35 — Összehasonlító — 10 15 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Rí R2 R3 R4 R3 R3 1—4 szénatomos alkil-csoport, hidrogén- vagy metil-csoport, hidrogén-, metil-, formil-, 2—3 szénatomos alkilkarbonil-, ciklopropilkarbonil-, benzoil-, 2—3 szénatomos alkoxikarbonil-, 4—5 szénatomos alkilaminokarbonil-, tioformil-, aminotiokarbonil-, 1—3 szénatomos alkil-gyökkel helyettesített aminotiokarbonil-, 3,3-dimetilureidotiokarbonil- vagy 3,3-dimeíiltioureidotiokarbonil-csoport, benzilidén- vagy klórral, nitro- vagy metoxi-gyökkel helyettesített benzilidén-csoporr, valamely szervetlen vagy szerves sav, 20 azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) vagy (III) általános képletű vegyületet (IV) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, b) valamely (V) általános képletű vegyületet A szervetlen vagy szerves savval reagáltatunk, c) valamely (VI) általános képletű vegyületet vasporral, és vizes savval redukálunk, d) valamely (VII) általános képletű vegyületet R3OH vagy R3CI általános képletű vegyülettel reagáltatunk, vagy e) valamely (VII) általános képletű vegyületet izocianáttal vagy izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. június 18.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-metoxikarbonil-2-tioureido)-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként o-feniléndiamint és metoxikarbonilizotiocianátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. június 18.) 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja i 2-(3-etoxikarbonil-2--tioureido)-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként o-<feniléndiamint és etoxikarbonilizotiocianátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. június 18.) 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(3-izo-pro,poxikaibonil-2-tioureido)-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként o-feniléndiamint és izonpropoxikarbonilizotiocianátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. június 18.) 5. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-(2-amino-4-metilfenil)-3-metoxikarbonil-2-tiokarbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1 -(2-nitro^5-rnetilf enil)-3-metoxikarbonil-2--tiokarbamidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. június 18.) 6. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja l-(2-amino-4-klórfenil)-3-metoxikarbonil-2-tiokarbamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként l^(2-nitro-5-klórfenil)-3-metoxikarbonil-2-tio-10
