159571. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-fenil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on-ok 1 aciloxi-alkil- és 1-alkiloxi-alkilszármazékainak előállítására

17 159571 18 génatom, kis szénatomszámú alkoxi-csoport, vagy halogénatom. (Elsőbbség: 1969. március 12.) 10. A 9. igénypont szerinti .eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan vegyületeket alkalmazunk, melyekben Un és Ri2

jelentése hidrogénatom. (Elsőbbség: 1969. március 1,2.) 11. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan vegyületeket alkalmazunk, melyekben R jelentése nikotinoilvagy szukcinoil csoport. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 12. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan vegyületeket alkalmazunk, melyekben R jelentése valamely foszfát-gyök (Elsőbbség: 1969. március 12.) 13. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 2>-[7-<klór-5-(2-f luor-f enil)-2,3-dihidro~2-oxo-lH-l,4-benzodiazepin-l-il]-etil-maleátot vagy nátriummaleát-sóját állítjuk elő. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 14. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve. hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával N-metil-2- [7->klór-5-<(2-f luor-fenil)-2,3-dihidro-2-oxo-lH-l,4-benzodiazepin-l-il]-etil-karbamátot állítunk elő. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 15. Az 1—8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával l-^-nikotinoiloxi-etil^-klór-5-(2-fluortenil)-l ,3-d:ihidro-2H-l ,4-benzodiazepin-2-ont állítunk elő. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 16. Az 1—7. és 1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 2- [7-klór-5-i(i2-fluor-fenil)-2,3-10 15 20 25 30 35 40 -dihidro-2-oxo-lH-l ,4-benzodi azepin-1 -il] -etil-szukcinátot állítunk elő. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 17. Az 1—6. és 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 7-klór-l-(2-hidroxi-etil)-5-(2--fluor-fenil)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepm-2-0'n-o-foszforsavat állítunk elő. (Elsőbbség: 1969. március 12.) 18. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 7-Mór-5-(2-f luor-fenil)-l -(2-propilaminoacetoxi^etili(-l ,3-dihidro-2H-l ,4-benzodiazepin-2-ont állítunk elő. (Elsőbbség: 1969. március 12.) 19. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 7-klór-l-(2-dietiiami;noacetoxi-etil(-5--(2-f luorf enil)-l ,3-dihidro-2H-l ,4-benzodiazepin-2-ont állítunk elő. Elsőbbség: 1969. március 12.) 20. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával 7^klór-5-(2-fluor-fenil)-l,3-dihidro-l-(2--hidroxietil)-oxietil-2H-l,4-benzodiazepm-2--ont állítunk elő. (Elsőbbség: 1969. március 12.) 21. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése szedatív tulajdonságokkal rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű benzodiazepin-származékot (mely képletben Rj, R2, R és n jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy sóját mint hatóanyagot gyógyászati felhasználásra alkalmas, nem-toxikus, inert, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy excipiensekkel összekeverünk. (Elsőbbség: 1968. május 7.) 1 rajz, 7 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207440. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 9