159556. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzofurán-származékok előállítására
159556 63 64 Rx hidrogénatomot, halogénatomot a 35 rendszámig, legfeljebb 2 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, vagy pedig nitrocsoportot, R2 hidrogénatomot, halogénatomot a 35 9 rendszámig vagy legfeljebb 2 szénatomos alku- vagy alkoxicsoportot, R3 legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoportot, R* és R5 legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoporto- 10 kat, vagy a két jel együtt a szomszédos nitrogénatommal, —>NR4 R5 csoportként l-pirrohdinil-, piperidinovagy morfolino-csoportot képvisel — 15 valamint szervetlen vagy szerves savakkal képezett addíciós sóik. előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely i(il) általános képletű vegyület — 20 ahol RÍ, Ra és R3 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — reakcióképes észterét egy (Hl) általános képletű vegyülettel — ahol R4 és R 5 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt 25 adott meghatározás szerintivel — reagáltatunk, vagy b) valamely (VHI) általános képletű vegyületet — ahol a Z jelek egyike egy iCH2 -csopor- 39 tot, másika egy CO-csoportot, R4' pedig egy legfeljebb 3 szénatomos alkilcsoportot képvisel, amely adott esetben az R5 csoporthoz kapcsolódhat, RÍ, R2, R3 és R5 jelentése pedig megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meg- 35 határozás szerintivel — közvetlenül vagy trietiloxónium-fluorboráttal előzetesen a megfelelő immonio-etilészter-fluorboráttá történő átalakítás után valamely komplex hidríddel redukálunk, vagy 40 c) valamely (IX) általános képletű vegyületet — ahol R5' hidrogénatomot vagy legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, R1; R2 és R3 jelentése pedig megegyezik az (I) általános 45 képlet- alatt adott meghatározás szerintivel — redukáló körülmények között valamely rövidszénMnoú oxoalkánnai, vagy savlekötőszer jelenlétében valamely rövidszénláncű alkanol reakcióképes észterével a nitrogénatomhoz kö- 50 tött helyettesítendő hidrogénatomok számának megfelelő mólarányban, vagy pedig, ha R5 ' helyén hidrogénatom áll, akkor adott esetben az 1,4-butándiol, 1,5-pentándiol vagy dietilénglikol reakcióképes észterével, ugyancsak savlekötőszer jelenlétében, reagáltatunk, vagy d) valamely (X) általános képletű vegyületet — ahol Rl5 R 2 , R 3 , R 4 és Rg jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — egy Lewis-sav jelenlétében, valamely éterszerű oldószerben, komplex hidriddel redukálunk, vagy e) valamely (XI) általános képletű vegyületet — ahol Rj, R2, R3, R 4 és R 5 ~ jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — vízlehasító körülmények hatásának teszünk ki, vagy f) valamely (XII) általános képletű vegyületet — ahol Rx, R2, R3, R 4 és R 5 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — komplex hidriddel vagy alkálifémhidroxid jelenlétében hidrazinhidráttal redukálunk, vagy g) valamely (XIII) általános képletű vegyületet — ahol RÍ, R2, R3, R 4 és R 5 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — komplex hidriddel redukálunk, vagy pedig h) az (la) általános képletnek megfelelő, ugyancsak az (I) általános képlet körébe eső vegyületek előállítása esetén — ahol Rí, R2 és R3 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — valamely (XIV) általános képletű vegyületet — ahol Rj, R2 és R3 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel, X~ pedig egy egyvegyértékű aniont vagy egy többvegyértékű anion normál-ekvivalensét képviseli — katalitikusan aktivált hidrogénnel redukálunk, és kívánt esetben a fenti eljárásmódok bármelyike szerint kapott (I) általános képletű vegyületet valamely szervetlen vagy szerves savval képezett addíciós sóvá alakítjuk át. 3 rajz, (18 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207437. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 32
