159466. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminofenilecetsav-származékok előállítására
159466 19 20 különítjük, és/vagy a racem alakban kapott (la) képletű vegyületet önmagában ismert módon optikai antipódjaira választjuk szét, és/vagy a savval vagy bázissal képezett só alakjában kapott termékből az (la), képletű vegyületet felszabadítjuk. (Elsőbbség: 1967. július 2.2.) , 3. Eljárás az (Ib) általános képletű aminofenileceteaw-szánnazékok —• e képletben R4 hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, vagy pedig egy Rg helyettesítőt, A egy COOAi vagy G(=NOH)OH csoportot, Ai egy adott esetben 1 vagy 2 többszörös C—C kötést tartialmazó és/vagy egy Y atommal, ill. csoporttal megszakított és/vagy elágazó láncú, legfeljebb 12 szénatomos alkilcsoportot, vagy pedig egy A3—NA 2 csoportot képvisel, R1; R 2 , R 3 , R?, R 8 , Rg, A 2 , A 3 és Y jelentése pedig megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — valamint savakkal vagy bázisokkal képezett sóik, kvaterner ammóniumsóik és adott esetben anhidridjeik előállítására, azzal jellemezve, hogy valiamely az (Ib) általános képletnek megfelelő vegyületet, amely azonban még egy vagy több hidrogénre kicserélhető vagy redukálható csoportot és/vagy többszörös C—C és/vagy C—N kötést is tartalmaz, különösen pedig valamely olyan az (Ib) általános képletnek egyébként megfelelő vegyületet, amelyben az Rt —R 4 és Rj—R9 helyettesítők legalább egyike hidrogénatom helyett halogénatómot és/vagy egy vagy több —OH, —SH, —NH2 , csoportot és/ vagy szénhidrogéngyökikel helyettesített —OH, —SH vagy —NH2 csoportot és/vagy egy —NH 2 csoport helyett egy —N02 csoportot és/vagy egy vagy töibb C=0 és/vagy C=S csoportot és/vagy egy vagy több C=N és/vagy C=C kettőskötést és/vagy C í=C hármaslkötiést tartalmaz és/vagy amely Rx és R 2 helyén egy oxigénvagy kénatomot vagy 1—4 szénatomos alkuidé n-csoportet és/vagy A helyién egy benzilészter-.csoportot tartalmaz, hidrogént leadó szerekkel vagy katalitikusan aktivált hidrogénnel kezelünk, és adott esetiben az így kapott (Ib) általános képletű vegyületet valamely fiziológiai szempontból elfogadható savval vagy bázissal képezett sóvá, kvaterner ammóniumsóvá és/vagy anhidriddé alakítjuk, valamint adott esetben a racemát-elegy alakjában kapott (Ib) képletű vegyületből az egyes racemátokat elkülönítjük, és/vagy a racem alakban kapott (Ib) képletű vegyületet önmagában ismert módon optikai antipódjaira választjuk szét, és/ vagy a savval vagy bázissal képezett só alakjában kapott termékből az (Ib) képletű vegyületet felszabadítjuk. (Elsőbbség: 1968." január 8.) 4. Eljárás az (Ic) általános képletű aminofenileoetsav-szérmazékók — e képletben 10 15 20 25 35 40 45 50 55 60 R5 és R 6 közül az egyik hidrogénatomot, a másik fluor-, klór-, bróm- vagy jód- g3 atomot, vagy pedig egy R9 helyettesítőt képvisel, Rx , R2, R 3 , R7, R 3 , R 9 és A jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — valamint savaikkal vagy bázisokkal képezett sóik, kvaterner ammóniumsóik és adott esetben anhidridjeük előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely az (Ic) általános képletnek megfelelő vegyületet, amely azonban még egy vagy több hidrogénre kicserélhető vagy redukálható csoportot és/vagy többszörös C—C és/vagy C—N kötést is tartalmaz, különösen pedig valamely olyan az (Ic) általános képletnek egyébként megfelelő vegyületet, amelyben az R1; R 2 , R3 , R 5 —R 9 és A helyettesítők legalább egyike hidrogénatom helyett halogénatomot és/vagy egy vagy több —OH, —SH, —NH2 csoportot és/vagy szénhiidrogéngyökkel helyettesített —OH, —SH vagy —NH2 csoportot és/vagy egy —NH 2 csoport helyett egy —N02 csoportot és/vagy egy vagy több 0=0 és/vagy C=S csoportot és/ vagy egy vagy több C=N és/vagy C=C kettőskötést és/vagy C ^-: hármaskötést tartalmaz és/vagy amely Rj és RQ helyén egy oxigénvagy kénatomot vagy 1—4 szénatomos alkílidén-^csoportot és/vagy A helyén egy benzilészrter-osoportot tartalmaz, hidrogént leadó szerekkel vagy katalitikusan alktivált hidrogénnel kezelünk, és adott esetben az így kapott (Ic) általános képletű vegyületet valamely fiziológiai szempontból elfogadható s&vval vagy bázissal képezett sóvá, kvaterner ammóniumsóvá és/vagy anhidriddé alakítjuk, valamint adott esetben a racemát-elegy alakjában kapott (Ic) képletű vegyületből az egyes racemátokat elkülönítjük, és/vagy a racem alakban kapott .(Ic) képletű vegyületet önmagában ismert módon optikiai antipódjaira választjuk szét, és/vagy a savval vagy bázissal képezett só alakjában kapott termékből az (Ic) képletű vegyületet felszabadítjuk. (Elsőbbség: 1968. február 23.) 5. Eljárás az (Id) általános képletű aminofenilecetsav-származékok — e képletben R3 hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, trifluormetil- vagy nitrocsoportot, vagy pedig egy R9 , OR 9 , SR 9 , NRÍ—COR., vagy NR]R2 helyettesítőt, R6 hidrogénatomot képvisel, Rl5 R 2 , Rj, R 8 , R 9 és A jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, továbbá, ha R3 helyén hidrogénatom áll, akkor R 6 fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, vagy pedig egy R9 helyettesítőt is képviselhet — valamint saviakkal vagy bázisoklkai képezett sóik, kvaterner ammóniumsóik és adott esetben anhidridjeik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely az (Id) általános képletnek megfelelő vegyületet, amely azonban még egy vagy több hidrogénre kicserélhető vagy redukálható cso-18
