159451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromásokban gazdag, telítetlen benzinek polimerizációra és vagy kondenzációra való hajlamának csökkentésére
5 immi 6 palládiumot tartalmaz. 120 C°-on történő 24 órás szárítás után a felitatott palládiumnitrát termikus bontását 420 C°-on 4 órás izzítással végeztük. A katalizátor ezután függőlegesen álló reaktorba vittük és pirobenzinből és hidrogénező gázból álló, felülről lefelé áramló keverékkel normál hőmérsékleten tápláltuk. Hidrogénező gázként egy reformáló-berendezés többletgázát használtuk 40 at nyomáson és 110 ríms/m 3 pirobenzin mennyiségben. A piröbenain átömlési sebessége 1 térfog at/katelfoátortétffögat,. óra volt. A felszabaduló reakeióhő' következtében•; a hőmérséklet közben 200 C°-ra emelkedett. 10 w Fenti feltételek között az alábbi jellemzőkkel rendelkező pirobenzin betáplálásánál Sűrűség (20 C°) 0,856 Forrponthafárok 40—193 C° Brómszám (g Br/100' g) 65 DiénszáTH' (g Br/100 g) 17,2 Sztiroltartalom (s%) 5,2 Bepárlási maradék {mg/100 ml')! öregítés előtt 19 öregítés után 3845 Indukciós idő (perc) 20 az üzemidő függvényében a következő eredményeket értük- el: Üzemórák Reaktor belépési (hőmérséklet (€°) Reaktor kilépési hőmérséklet (€°) Összsölefinek hMrogénezése (%)) Díolefiöjek Mdeogénezése (%): SatiromidrogéiiBzés* (3)* Bepárlási maradék (mg 100 ml) hidrogénezett termiek- öregítés előtt hidrogénezett! tetemek öregítés után hidrogénezett termék, újradésztillálvá és inhibiálv-a öregítés' után Indukciós idő (perc) 10 100 200-500 800 20 18 18: 14 25' 257 216 210 193 214 90 85 81a m 77 150© 9(9i© §m 95'4! 98«4 100 99;o M;$ 93,3 96;g 16 16 15 21 16 29 25 22 46 27 4 6 5 7 6 >240 >240 >240 >240 >240 A leírt katalizátorral 90 (2° átlagos hőmére sékleten és 2. térfogat pirobenzih/katáMzatörtérfogat, óra terhelésnél (yö.- a 4. oldal' táblázatával)' a következő jellemzőiket kaphattuk: ossz— • olefinek Diolefine k Sztiro-Uzemnapok hidrogé- ^drogé- ihidronezese ~~ 'Vban %rJban %-ban 1— 5. 68 95,2 88,7 6—10. 57 92,1 78,7 11—15. 58 90,0 80,3 16—20. 55,2 91,4 78,6 2. példa: 35 Az 1. példában leírt katalizátort a felitatott palládiumnitrát termikus^ bontása után1 normál hőmérsékleten a; katalizátor vízfelvevőképességének megfelelő mennyiségű 10%-os vizes hidrazinoldat hozzáadásával redukáltuk.- 120 40 C°-on 24 órás szárítás után a katalizátor adagolásra kész állapotban volt. A pirobenzint 2 térfogat/katalizátortJérifogat, óra átömlési sebességgel normál hőmérsékleten 40 at nyomáson benzin ms-enként 100 Nm 3 hidrogénező gázzal 45 keverve vezettük a katalizátorra, miközben a reakciószóna mentén a reákcióhőtől függő 180—200 C°-ra történő hőmérsékletemelkedés lépett fel. A katalizátornak az üzemidő alatt fellépő aktivMscsökikenését a pirobenzin-hidro-50 génező gázkeverék kismértékű felmelegítésével egyenlítettük ki. Az eredményék a következő táblázatiban találhatók: Üzemórák Reaktor belépési hőmérséklet (C°) Reaktor kilépési hőmérséklet (C°) összolefinek hidrogénezése (%) Diolefinek hidrogénezése (%) SztirolMdrogénezés (%) Bepárlási maradék (mg/100 ml) hidrogénezett termék öregítés előtt hidrogénezett termék öregítés után hidrogénezett termék újradesztillálva és inhibiálva öregítés után Indukciós idő (perc) 10 100 500 1000 1500 20 20 30 35 45 195 190 185 180 185 74; 2 65,0 62,1 60,9 60,2 99,5 98,6 98,2 97,1 96,6 98J2 96,3 95,3 90,8 94,1 25 29 21 27 23 29 34 31 41 32 3 5 51 7 6 -2*0-->24#>24D>240 >240 3
