159396. lajstromszámú szabadalom • Triazinszármazékot tartalmazó többhatóanyagos gyomirtószerkészítmény
159396 6 ból átkristályosítju!k. A hozam az elméletinek 85%-a. Olvadáspontja 215—4216 C°. Analóg módon állíthatóik elő a következő új hatóanyagok: 2-klór-4-izopropilamino-6^(a-metil-|/?^rnetoxi-etil)-amino]-sz-triazin, op. 124—1125 C°, 2-klór-4-etilamino-6-i[!(ía-metil-/ ö l -rnetoxietil)--amino]-sz-triazin, op. 96 C°, 2-klór-4^metilamino-64('0Hmetil-j/?-metoxietil)-^amino]-sz-triazin, op. 129—130 C°, ^-tiometiM-etilamino-e-iK^-HmetiltioetilJ-amino]-:sz-iriazin, op. 109—110 C°, 2-klór-4-izopropilamino-6-[(iyS-cianioetil)-amino]--sz-triazin, op. 191—19i2 C°, 2-j metil-4-kl!Ór-6-ci l anometilaimino-sz-triazin, op. 252—253 C°, 2-etila>mino-4-klór-6-eianometila!mino-sz-triazin, op. 233—235 C°, 2-izopropilamino-4-klór-6-cianometilarnmo-sz-tríazin, op. 191—192 C°, 2-'klór-4-terc.-butilamino-6^cianometilamino-sz-triazin, op. 150—151 C°, 2-klór-4-cianometilamino-6-n-butilamino^sz-triazin, op. 170—171 C°, 2^klór-4-etilamino-6-<(3-metil-toutin-l-il-3--a'mino)-sz-triazin, op. 135—137 C°, 2-klór-4-izopropilaimino-6j(3-metil-butin-l-il-3-amino)^sz-triazin, op. 146—148 C°, 2-metilmerkapto-4-etilamino-6-(butki-l-il-3--amino)~sz-triazin, op. 95—97 C°, 2-klór-4-izopropila'mino-6-i(butm-l-il-3-arnino)-sz-triazin, op. 170 C°, 24dór-4-etilamino-6-i(butin-l-il-*3-amino)--sz-triazin, op. 140 C°, 2-klór-4,6-bisz-(butin-l-il-3-amino)-sz-triazin, op. 161 C°. A találmány szerinti gyomirtószerkészítmények oldatok, emulziók, szuszpenziók vagy porozószerek alakjában alkalmazhatók. Az alkalmazási alak teljesen a félhasználás céljához igazodik, lényeges követelmény, hogy a hatóanyag finom eloszlását biztosítsa. Közvetlenül kipermetezhető oldatok előállítására a vízben való oldás jön figyelembe. Azonban permetezhető folyadékként 150 C°nál magasabb forráspontú szénhidrogének, mint a tetrahidronaftälin vagy alkilozott naftalinok, továbbá 150 C°-nál magasabb forráspontú, egy vagy több funkcionális csoportot, például ketocsoportot, étercsoportot, észtercsoportot vagy amidcsoportot tartalmazó szerves folyadékok, amelyekben ezek a csoportok egy szénhidrogénlánc szubsztituensei vagy egy heterociklikus gyűrű tagjai, is használhatók. A vizes készítmények emuiziókancentrátumok, paszták vagy nedvesíthető porok vízzel való hígításával állíthatók elő. Emulziók készítésére a hatóanyagokat magúikban vagy egy oldószerben oldva nedvesítő- vagy diszpergálószerekkel, például polietilénoxid-addiciós termékekkel vízben vagy szerves oldószerekben homogénen eloszlatunk. Előállíthatók azonban hatóanyagból, emulgensből vagy diszpergensből és esetleg oldószerből álló, vízzel váló hí-5 gításra alkalmas koncentrátumok is. Porozószerek a hatóanyagoknak egy szilárd hordozóval, például kovafölddel, talkummal, agyaggal vagy műtrágyával való elkeverésével 10 vagy összeőrlésével állíthatók elő. Azonkívül a hatóanyagok műtrágyával, más gyomirtószerekkel, gomfoaölőszerekkel vagy rovarölőszerekkel keverve is alkalmazhatók. 15 35 40 45 50 55 60 65 1. példa: 20 Hordeum vulgare, Triticum vulgare, Matricaria chamomilla, Galium aparine, Chrysanthemum segetum, Poa annua, Alopecurus myosuroides és Apera spica-venti növényeket 4—18 cm magas korukban megpermeteztünk hektá-25 ronként 500 liter vízben diszpergáM következő hatóanyagokkal és keverékekkel: I 2-etilamino-4-j3r-propoxiizopropil-amino-6-30 -Jklór-sz-triazin, 0,75 és 2,25 kg/hektár hatóanyag, II 2-klór-4-etilamino-6-l[ lbutin-(l)-iH3)]-aminonsz-triazin, 0,75 és 2,25 kg/hektár hatóanyag, III 2-tiometil-4i[butin-(l)-il-(3)]-amino-6--etilaminoHsz-triazin 0,5 és 1,5 kg/hektár hatóanyag, IV 3-izopropil-2,l,3-benzotiadiazinon-(4)-2,2--dioxid, 1,5 és 2,2'5 kg/hektár hatóanyag, V N-m-trifluormetilfenil-N'-metil-N'-karboximetoxikafbamid, 1,5 és 2,125 kg/hektár hatóanyag, VI 2-metil-4-<p-fluorf enil)-l ,2,4-oxadiazin-3,5-dion, 1,5 és 2 kg/hektár hatóanyag, I+IV 0,75 + 1,5 kg/ha hatóanyag II+V 0,75 + 1,5 kg/ha hatóanyag III+VI 0,50 + 1,5 kg/ha hatóanyag-A permetezés után 10—14 nappal a keverékek esetében jobb gyomirtó hatást és a haszonnövények által való kedvezőbb tűrést tapasztaltunk az egy hatóanyagtartalmú szerekkel szemben. A kísérleti eredményeket az 1. táblázatban közöljük. 3
