159360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszforsavak szubsztituált vinilésztereinek előállítására
Táblázat Példa 1. Szuhsztituansek R3 -ban R1 , R 2 m, n X a fenilgyök R4 R 5 szubsztituensei II A ill. II B vegyület 3. Oldószer 4. Reakcióhőmérséklet 5. Bázis 1 diétái 1 1 0 2,4-klór H Cl dietilfoszfit petroléter 2 dietil 1 1 o 2,4-klór H Cl dietiifoszfit etanol 3 dimetil 1 1 o 2,4,5-klór H Cl dimetil-foszfit toluol 4 metil-butil 1 1 o 2,4-klór H Cl metil-m-butilfoszfit petroléter 5 dietil 1 1 o 2,4-klór H Cl dietilfoszfit toluol 6 diétái 1 1 o 2,4-klór H Cl dietilfoszfit toluol 7 dietil 1 1 o 2,4-klór H Cl dietil+trietil-főszi it — 8 dietil 1 1 s 2,4-klór H Cl dietil-tiofoszfit etanol 9 dietil 1 a s 2,5-klór H Cl dietil-tiofoszfit etanol/benzol 10 dimetil 1 í s 2,4-klór H Cl dimetil-tiofoszfit etanol 11 ~CH2 -€H 2 — 1 í s 2,4-klór H Cl etilén-tiofoszfit etanol 12 etil-etil 1 0 o 2,4-klór H Cl etil-etil-foszfonit toluol 13 metil-etil 1 0 s 2,4-klór H Cl m etil-etil-ti ofoszfonit etanol 14 metil-etil 1 0 s 2,4,5-klór H Cl (metil^etil-tiof oszf onit) 15 etil-etil 1 0 s 2,4,5-klór H Cl (etil-etil-tiotfoszfonit) 16 di(n-hexil) 0 0 o 2,4-klór H Cl di(n-hexil)foszfin-oxid toluol 17 ditfenil 0 0 o 2,4-klór H Cl difenil-f oszf in-oxid 18 bisz(4HCl-fenil) 0 0 o 2,4-klór H Cl bisz(4-klórfenil)foszfinoxid 20 C (Q 1 ». 1 • 10°-20 C° >• 1 • 5 40 C° 60°-70 C° 5 °— -10 C° >-8 20 C° • 8 8 8 50" 10 C° 3—60 C° • 8 8 50" 10 C° 3—60 C° 20c '—25 C° , 8 -* 8 /^s 20 C o > 16 NH3 gáz NH3 gáz NH3 gáz NH3 gáz. vizes NH3 diizobutil-^amin NH3 gáz NH3 gáz NH3 NH3 NH3 gáz NH3 gáz NH3 gáz NH3 gáz NH3 NH3 — 17
