159314. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer
7 159314 8 1. példa: A (II) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: 10,8 g l,4-ditiacikloheptán-6-onoxim 250 ml benzollal képezett oldatához 4 ml metil-izocianátot és 3 csepp N-metil-morfolint adunk és az elegyet 48 órán át szobaihőmérsékleten tartjuk. A benzolt ezután vákuumban ledesztilláljuk és a szilárd maradékot etanolból átkristályosítjuk. Fehér, 113 C°-on olvadó szilárdanyag alakjában l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamétot kapunk. 2. példa: A (III) képletű l,4-ditia-5,5-dimetil-cikloheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy l,4^ditiaciklJoheptán-6-on-oxim helyett l,4-ditia-5,5-dimetilcikloheptán-6-'On-oximot alkalmazunk. Fehér, 103—104 C°-on olvadó szilárd anyag alakjában l,4-ditia-5,5-dimetil-<:iklpheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamátot kapunk. 3. példa: A (IV) képletű 2-metil-l,4-ditiaciklofaeptili. dén-64minil-N-mejtil-karbajmátot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy l,4j ditiaciMoheptán-6-on-oxim helyett 2-metil-l,4-ditiaicil kloheptán-6-on-oximot alkalmazunk. Fehér, 116 C°-on olvadó kristályos anyag alakjában 2-metil-l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-metil-karbamátot kapunk. 4. példa: Az (Va) vagy (Vb) képletű 2- (vagy 3-) -5,5--trimeitil-l,4-ditiacikloiheptilidén-6-iminil-N-metil-Jkarbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy 1,4-ditiacikloheptán-6^on-oxim helyett propán-l,2*ditiol-«liná'triumsó és l,3-dibróm-3Hmetilbután-2-on reakciójakor képződő keton oximját alkalmazzuk. A kapott termék a 2- (vagy 3-) 5,5-trimetil-l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-.N-metil-karbamát, mely etanolos átkristályosítás után 129 C°-on olvadó fehér kristályokat képez. 5. példa: A (VI) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-etil-karbamátot a következőképpen állít-5 hatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izoeiamát helyett etil-izocianátot alkalmazunk'.' A kapott 10 1,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-etil-karbamát etanolos átkristályosítás után 126 C°-on olvadó fehér kristályokat képez. IS 6. példa: A (VII) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-ifenil-karbamátot a következőképpen, állíthatjuk elő: , 20 Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izocianát helyett fenil-izocianátot alkalmazunk. A kapott l,4-jditiaciklőheptilidén-6-inainil-N-fenilkarbamát 25 etanolos átkristályosítás után 169 C°-on olvadó fehér kristályokat képez. 7. példa: 30 A (VIII) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6--iminil-N-(3-klórf©nil)-karbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: 35 Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izocianát helyett 3-klórfenil-izociainátot alkalmazunk. A kapott l,4iditiacikldheptilidén-6-iminil-N^(3--klór-fenil)-karbamát etanolos átkristályosítás 40 után 12:8 C°-on olvadó fehér kristályokat képez. 8. példa: A (IX) képletű l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-fl-naftilJ-karbamátot . a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy metil-izocianát helyett l-izocianato-naftalint alkalmazunk. A kapott 1,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N^(l-naftil)-karbaraát etanolos átkristályosítás után 165 C°-on olvadó fehér kristályokat képez. 9. példa: A (X) képletű 5-metil-l,4-ditiacikloheptilidén-6-iminil-N-^metil-karbamátot a következőképpen állíthatjuk elő: Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a c.á változtatással végezzük el, hogy 1,4-ditiaciklo-4
