159293. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzolszulfonilkarbamid-származékok előállítására
11 159293 12: az N-[4H(J ö-/3-etoxá-5-fluorbenzaniid/-etil)-benzolszulíonilj-metiluiretánból (op. 193— 195 C°), az N-[4-(^-/i2-etoxi-5-fluorb,enzamid/-etil)-benzolszulf onil] -N'- [4,4-ditmetilcükdoihexen-(2)-il]-karbamid, ap. 140—141 C° (metanolból); az N- [4-(^-/3-niie 'toxii-5 J klórtiofén^2-karbonsa,vamid/-etil)-feenzol:szulfonil]-metEuretánból (op. 188—188 C°), az N- [4-i(/ ö-/3^metoxd-5-'klórtiofén-2-karbonsavamid/-etil)-benzolszulfoml]-N%ciklo!hepten-(2)-il-karbamid, op. Iß4—166 C° (metanolból); az N-[4J(i /?-/12-metoxl-5-kilórbenza i mid/-etil). -benzolszulfanilj-metiluretánból, az N- [4-(/J-/2-metoxi-5-Mórbenzam.id/-- etil) --benzolszulfoml]-N'-(2-klórciklopentil)-karbamid, op. 196—198 C° (metanolból), az N-[4-'(/ ff-/2-metoxi-5-k'lórbenz!am;id/-etil)-benzolszulfonil]-JN'-<(l-<metiloiklopentil)-karbamid, op. 171—173 C° (metanolból), az N-[4-i(/í-/2-metoxi-5-klórbenzamid/-etil)-benzolszulfonilJ-N'-iícrklotoutilJ-karbamid, op. 177 C° (metanolból), az N-[4-'(/í-/2-rmetoxir5-klórbenzamid/-etil),-benzolszulfoni'l]-N'-í(5-imetiMklöhéxen-(2)-il)-karbamid, op. 173—175 C° (metanolból), az N-[4-{^-/, 2-metoxi-5-k:lórbenzaimid/-etil)-benzo!lsz,ulfonil]-iN'J(3-terc.-ibutiilciklopantil)-karbamid, op. 140—42 C° (metanolból), az N-[4-(j Ő-/!2^metoxi-5-klórbenzamid/-etil)-benzolszulfonil]-N'H(3-í metileiklQpentil)-karbamid, op. 152—153 C° (izopropanolból) és az N-[4-(; ff-/2-metoxi-5-Mórbenz , amid/-etil)-! benzolszulfonil]-flNÍ'-[szpir.o-;(2-ciklabután)-ciklopen-til]-karbamid, op. 176—178 C° (metanolból, dimetilfonmamidból, vízből), az N-[4^(/?-/2Hmetoxi; -5-kilőrben^am.id/-etil)-^benzolszu:lfonil]-N'-[:szpiro-(í2-.ci:klopropán)-ciklopentil]-karbamid, op. 167 C° (metanol/ ,/dimetilf ormamid/vízből), az N-[4~:(/?-/2^metoxiJ 5-Mórbenzaimid/-etil)-benzolsziulf onil] ^N'-foiiciklo- [5,1,0] -oktil-(8) --karbamid, op. 150 C° b. k. (metanol/dimetilf ormamid/vízből); az N-[4-,(i^-/l 2-metoxi-5-metilbenzam:id/-et;il)-benzolszulfondlj^mieftiluiretánból, az N-[4-()/3-/2-metoxi-5-metilbenzamid/-etil)-benzolszulfonill-N'-^-iklórciklopentilJ-karbamid, op. 209—210 C° (metanol/dimetiliormamidból), az N-[4-(^-/2-ln etoxi-5-; metilbenza 1 mid/-etil)-benzolszulfonil]-N'-i(l-imetilciklopentil)-karbamid, op. 156—'158 C° (metanolból), az N-[4-(1/ ő-/ ! 2-metioxi-i5-metil!benzaim;id/-etil)-benzolsziulfonil]-íN'-ioiklobutilJ karbamid, op. 209—2111 C° (metanolíból), az N- [4^(/?-/2-me1 toxH5-metilbenzaimid/-ebil)-benzolszulfonil]-iN'-.(5-metilicikldbexen-(2)-il)-karbamid, op. 171-—173 C° (metanolból), az N-[4-(^-/'2-metoxi-5-metil!benzamid/-etil)-benzolszulföni,l]-ÍN'-(-3-terc.-butilciklopentil)-karbamid, op. 143—145 C° (metanolból), az N-[4-(/J-''2-mstoxi-5-metilbenzam;id/-etiü)-5 -benzolszul!fonil]-!N'-!(3-metilcikloipentil)-;karbamid, op. 151—153 (metanolból), az N-[4^(i^-/2-"metoxi-5-m'etilbenzam:id/-etil)-benzolszul!fonil]-iN'-[szpÍ!ro-:(5-ciklobután)-ciklopentil]-karbamid, op. 174 C° (metanol/ 10 /dimetilformamid/wíz) és az N- [4-'(/?-/2-ímetoxi-5-metilbenzamid/-etil)-benzoiszulfonil] -N'-[szpiro-(2!-ciklopropán)-ciklopentil]-karbamid, op. 188 C° (metanol/ /dimetilf ormamid/víz); 15 az N-[4-i(/ 6-,'3,5~dimetilbenzamid/-etil)-benzolszulíonil]-niet>iluretánból, az N-[4-(/)-/3,5-.dimetilbenzamid/-etil)-benzol-szulfonil]-N'-(2-klórciklopentil)-karb-20 amid, op. 207—209 C° (metanolból). az N-r4-</S-:'3,5-dimetilbenzamid/-etil)-benzol-szulfonil]-N'-(3-terc.-butilciklapentil)-karbamid, op. 150—152 C° (metanolból), az N-[4-i(/?-/3,5-dimeti:lbenzamid/-etil)-benzol-25 -szulfonil]-N'-(3-metilciklopentil)-karbamid, op, 183—185 C° (metanolból); az N-[4-{/3-/2-metoxibenzamid/-etil)-benzolszulf onil] -^metiluretánból, 30 az N-[4-{/J-/2-metoxibenzamid/-stil)-benzolszulEonil]-N'-!(2-klóreiiklopentü)-karbiamid, op. 182—183 C° (metanolból), az N-[4-{i/?-/2-metoxibenzamid/^etil)-benzolszulfonil]-N'-i(3-terc.-bu'tilciklopentil)-karb-35 amid, op. 175—177 C° (metanolból) és az N-[4-(/?-/2-metoxibenzamid/-etil)-^benzol;szulfonil]-N'-;(3-meti'lciklopentil)-karbamid, . op. 184—165 C° (metanolból), az N- [4-t ( y 3-/2-métoxiíbenzamid/-etil) -benzol-40 szulfonil]-N'-[szpiro-(! 2-ciklobután)-ciklopentil]-karbamid, op. 175 C° (metanol/dimetiL formajmid/víz) és az N-[4-i(! /?-/2-metoxdbenzamid/-etil)-benzol:SZulfonil]-iN'-[szpiro-J (2Hciklqproipán)-ci l klo-45 pentil]-karbamid, op. 165 C° (metanol/vízből); az N-[4-(/?-/2-etoxibenzamid/-etil)^benzolszulf onil] -jmetiluretáníból, az N-[4-!(^-/2-etQxibenzamid/-etil)^benzolszul-50 fonil]-N'-(3-metilciklopentil)-kairbamid, op. 139—141 C° (metanolból); az N-[4-(iJ ö-/'2-etoxi-5-:klárbenz , amid/-etil)-benzolszulfonil] -metiluretánból, az N- [4-i(/3- ''2-etoxi-, 5-klórbenziaimid/-etil) -55 -; benzolszulifonil]-(N'-i(3-tercHbutilciklopentil)-karbamid, op. 1S2—li53 C° (metanolból), és az :N-[4-](i/?-/2-étoxi-l5-klóirbenziamid/-etiil)-benzolsaulífonil]JN'-i(3-metilciklopentil)-karbamid, op. 144—146 C° (metanolból); az 1. példa szerint előállítható: az N-[4-(/?-/3,4-diklórbenza!mid/-etil)^benzol-65 szulf onil]-metiluretánból, 6
