159233. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és fungicid kompozíció
159233 9 forraljuk. Az oldatot a továbbiakban az 1. példában ismertetett módon kezelve vörösesbarna olaj formájában 27,8 g 0-eti:l-0-(2-me1 toxi-fenü)-S^2Mfenál-et:il-foszfor-*tiolátot kapunk, n»D = 1,5495. Elemanalízis: C17H21O4PS számított talál p% 8,97 8,80 SP/o 9,10 9,41 6. példa: A (4) vegyület előállítása 27,0 g (0,1 mól) nátrium-O-Hetil-O-^-metoxi-fenil)-foszfor-tioát és 15,1 g (0,1.1 mól) szek.-butil-ta>mid 100 ml etilalkoholban készített oldatát keverés közben 6 órán keresztül viszszafolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot az 1. példában ismerteteet't módon kezelve vörösesibaírnia olaj formájában 0-eítil-<0-<(2-metoxi~ -ferailJ^S-sziek.-butil-fosizfor-tiblátot kapunk, n20D = 1,Í5139. Elemanalízis: dal^iOiPS számított talált p% 10,18 10,4)5 s% 10,53 10,18 10 15 20 25 10 va vörösesbarna olaj formájában 2,8,9 g O^etil-0-[3-(QSr,N-dimetil-(aimino)-fenil]-iS-J2-fenil-etil-foszfor-itiolátot kapunk, n^.sD = 1,5733. ElemanalMíS: C18 :H 24 iN0 3 PS számított talált p% 8,47 8,06 s% 8,77 8,81 N% 3,83 3,71 9. példa: A (6) vegyület előállítása 31,3 g (0,1 mól) kálum-O-etÜH^-acetaimino-fenil)-föszfortioát — amelyet az 5. példa szerint állítottunk elő — és 12,7 g (0,1 mól) benziMorid 80 ml vízben készített oldatát 3 órán keresztül 80 C°-on kevertetjük. Az oldatot az 1. példában megadott módon kezelve sárga olaj formájában 33,9 g O^etil-O-^-naeetaimido-fenil)-S^benzil-foszfor-tiolátdt kapunk, n^o — = 1,5770. Elemanalízis: C17 H2oN0 4 PS P% 30 N % számított 8,48 8,77 3,83 talált 8,66 8,97 3,73 7. példa: Az (1) képletű anyag előállítása 29,9 g (0,1 mól) káiMum-0-etil-On[3H(N,N-dimetilamiiino)-fenil]^foszfor-ti)olát és 15,1 g (0,11 mól) s7ek.Hbutil-<bromid 100 ml etilalkoholban készült oldatát keverés közben 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A szóbanforgó foszfor-tioátot az 5. példában: ismertetetthez hasonló módon állítottuk elő. Az oldatot az 1. példában ismertetetthez hasonlóan feldolgozva vörösesbarna olaj formájában 16,0 g O-etil-tOnfS-iílN.N-dtoetil-jamiinoJ^fenül-S-szek.-butü-foszfar-*iolátat kapunk, n^^D = 1,5334. Elemanalízis: QA^NOgPS számitoitt: talált p% 9,76 9,62 s% 10,10 10,21 N°/o 4,41 4,23 8. példa: A (8) képletű vegyület előállítása 29,9 g (0,1 mól) kálium-C»Hetil-OJ[3-(!N,N-dimetilHamino)-£enil]-fos0fortJoá!t és 18,5 g (0,1 mól) ^f«iil-etil-ibromid 100 ml etilalkoholban készült oldatát keverés közben 5 órán keresztül visszaifolyató hűtő alatt forraljuk. Az oldatot az 1. példában megadott módon feldolgoz-10. példa: 35 A (18) vegyület előállítása 8,4 g (0,15 mól) káliumhidroxid 100 ml etilalkoholban készített oldatába telítésig hidrogénszulfidot vezetünk be, s így káliumhidirogénszulfid etilalkoholos oldatát állítjuk elő. A kapott oldatot 44,5 g (0,15 mól) 0,0-4ietil-JO--/3~ -naftil-tiano-fószfáttal elegyítjük, majd keverés közben 5 orcán keresztül vásszafolyató hűtő alatt forraljuk. Ezután az etilalkoholt váikuumdesztillációval eltávolítjuk és a kivált kristályokat étenben szuszpendáljuk. A szuszpenziót szűrve és a szilárd anyagot elkülönítve tejfehér kristályok formájában káHumHQ-etil-'O-jS-niaftil-foszfor-tioátot kapunk, op.: 85—87 C°. 40 45 50 55 60 30,6 g (0,1 mól) fenti foszfortioátoit 100 ml etöalkoholbiän oldunk. Az oldatot szobahőmérsékleten 14,4 g (0,1 mól) l-Mór-2Hbrőm-etánnal elegyítjük, majd keverés köziben 10 órán keresztül vlsszafolyajtó hűtő alatt forraljuk. A kapott oldatot az 1. példában megadott módon kezelve világiossárga olaj formájában 19,9 g O-etil-0^naftil-iS-^4slór-«til-foszfor-tiolátot állíthatunk elő, n% = 1,5907. ElemanaHzis: C14 H w OOsPS számított taMlt p% 9,36 9,36 65 S% 9,6fl 9,89 s
