159212. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-izopropil-2(1H)-kinazolinonok előállítására

159212 15 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált l-izopropil-2(lH)4únazollnonok előállítására — ebben a képletben 16 R értéke 1 vagy 2, — abban az esetben, há n értéke 1— 1—4 szénatomos alkil-, alkoxi- vagy alkiltiocsoportot vagy nitro- vagy trifluormetilcsoportot jelent, a két — abban az esetben, ha n értéke 2— azonos vagy különböző szubsztiituenseket képviselhet, és klór-, bróm- vagy fluoratomot vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, R2 fenilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben Y fluor-, klór- vagy brómiatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot és Y( hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot vagy 1—4 széniatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és R2 a fenti jelentésűek — egy (1—5 szénatomos)-alkil^karbamáttal katalitikus mennyiségű Lewissav jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. október 28.) 2. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált l-izopropil-2i(l!H)-kinazolmonolk előállítására — abbén a képletben n értéke 1 vagy 2, R — abban az esetben, ha n értéke 1— 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, vagy nitro- vagy trifluormetilcsoportot jelent, a két R — abban az esetben, ha n értéke 2 — azonos jelentésű, és vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportakat, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportoíkat jelentenek, és R2 fenilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben Y halogénatomot, előnyösen fluor-, klórvágy brómatomot, 1—4 szénatomos alfcilvagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot és Yj hidrogénatomot, halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, vagy ^ 1—4 szénatomos alikil- vagy alikoxicsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és R2 a fenti jelentésűek — egy (1—5 szénatomos)'— alíkil-karbamáttal katalitikus mennyiségű Lewis-:sav jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége-1967. október 30.) 3. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált l-izopropil-2(lH)-ikinazolinonok előállítására — ebben a képletben n értéke 1 vagy 2, R — abban az esetben, ha n értéke 1— 1—4 szénatomos alkiltioosoportot jelent, a két 5 R — abban az esetben, ha n értéke 2 — vagy azonos, és halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot jelent, vagy különböző, és halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, és R2

fenilcsoportot vagy egy A általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben Y halogénatomot, előnyösen fluor-, klórvagy brómatomot, vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot vagy trifluormetilcsoportot és Yi hidrogénatomot, halogénatomot, előnyösen fluor-, klór- vagy brómatomot, vagy 1—4 széniatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben n, R és R2 a fenti jelentésűek — egy (1—5 szénatomos) — alkil-karbamáttal katalitikus mennyiségű L,ewis-sav jelenlétében reagálta tűnik. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 4. Az 1.. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 6,7Hdimetil-l-izopropil-4-fenil-2-(lH)-kinazólinon előállításra azzal jellemezve, hogy 4,5-dimetil-2-izopropilamino-henzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-nitro-l-izopropil-4-fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 5nnitro-2-izopropilamino-benzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-6-metil-4-fenil-2(lH)^kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 5-metil-2-Í!zopropilamino«benzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6,7~dimetoxi-l-izopropil-4-fenil-2'(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 4,5-dimetoxi-2-izopropilamino-benzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-izopropil-7-metil-4-fenil-2(lH)-kinazolinon előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metil-2-Í2opropilamino-benzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. február 26.) x 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-etil-l-izopropil-4-fenil-2(lH)-kinazoiinon előállítására azzal jellemezve, hogy 4--etil-2-izopropilamino-benzofenont uretánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. július 1.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-etil-l-izopropil-4~fenil-2(lH)-ki-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 f