159211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxo-szintézisnél felhasználható szintézisgáz előállítására

159211 2. példa: Óránként 53,5 g, propilén hidrofarmüezésekor kapott sűrűaiojott (elemi analízis; szén = 69,18 %; víz = 12,12!%; átlagos molekulasúly -— 192) vízgőzzel és széndioxiddal 250 ml nikkelkontakton az 1. példában leírt módon reagáltatunk. Két kísérlet eredményeit az alábbiakban foglaljuk össze. A kiindulási anyagokat és a gázkitermelést 1 kg sűrűolajra adjuk meg. Beadagolás 1 kg sűrű olaj 2,52 kg víz 3,640 N m3

széndioxid széndioxid felhasználás' 0,472 N ms Beadagolás 1 kg sűrű olaj 3,10 kg víz 4,484 N m3

széndioxid széndioxid felhasználás 0,524 N m3 Termékgáz analízise Hidrogén 1,570 N m» 24,1% Szénmonoxid 1,655 N m3

25,5% Széndioxid 3,168 N m3

48,7% Metán 0,112 N m3

1,7% Termékgáz analízise Hidrogén 1,700 N m3

22,7% Szénmonoxid 1,766 N m3

23,6% Széndioxid 3,960 N m3

53,0% Metán 0,053 N m3

0,7% 3. példa: Az 1. példában ismertetett eljárás szerint etilén hidiroformilezósekar kapott sűrűolaj ot bontunk meg. A sűrűolaj magas forráspontú vegyületek keverékéből áll és elemi analízise a következő: szén = 66,12%; hidrogén = 11,42 %,; átlagos molekulasúly 213. Beadagolás 1 kg sűrűolaj 1,815 kg víz 2,650 normál m3

széndioxid széndioxid felhasználás 0,470 N m3

. Termékgáz analízise Hidrogén 1,583 *N m3 Szénmonoxid 1,660 N m3 5 Széndioxid 2,180 N m3 Metán 0,044 N m3 28,9% 30,3o/0 39,8% 0,8:% 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Szabadalmi igénypontok: .1. Eljárás az oxo-szintézisnél felhasználható, szénmonoxid- és hidrogéntartalmú szintézisgáz előálMtálsára széntartalmú kiindulási anyagok kataMitifcus megbontása útján azzal jellemezve, hqgy a hidroformiilezési reakció mellék- és hulladéktermékeit 600 C° és 900 C° közötti hőmérsékleten, atmoszférikus nyomás és 30 att. közötti nyomáson, vízgőz és széndioxid jelenlétében, niikkeltartalmú katalizátoron reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganat ösítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót a kiindulási anyagban levő 1 szén g-atomra számítva legalább 1J5 mól vízgőz és legalább 1,6 mól széndioxid jelenlétében végezzük el. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót a kiindulási anyagban levő 1 szén gatomra számítva 1,5—2,5 mól vízgőz jelenlétében végezzük el. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót a kiindulási anyagban levő 1 szén g-atomra számítva 1,6—3,0 mól széndioxid jelenlétében hajtjuk végre. 5. Az 1—4. igénypont szerintii eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 700—800 C°-on végezzük el. 6. Az 1—5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 15—25 att. nyomáson hajtjuk végre. . 7. Az 1—6. igénypontok szerinti eljárás foganatiosítáisi módja azzal jellemezve, hogy 2—25%, előnyösen 5—20% nikkelt, hordozóanyagokat és adott esetben aktivátorokat és kötőanyagokat tartalmazó nikkel-katalizátorokat alkalmazunk. 8. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatósítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként propilén hidroformilezésekor kapott mellék- és hulladéktermékeket alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója, 7207163. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4