159110. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-ftalimidoacetamido-5-nitrobenzofenon előállítására

3 159110 4 2. példa 3 g 2-ftálimidoacetamido-5-nitrobenzofenon 30 ml etanollal készített szuszpenziójához 0,7 g hidrazin-hidrátot adunk, és az elegyet 1 órán át visszafolyatás közben forraljuk. A kivált ftalilhidrazidot szűréssel eltávolítjuk, a szűrőlepényt kloroformmal mossuk, és a mosófolyadékot egyesítjük a szűrlettel. Az oldószert vákuumban lepái óljuk, és a maradékot metanollal kezeljük. A kristályos 7-nitro-5-fenil-l,4-3H-benzodiaz:epin-2(lH)-ont metanolból átkristályosítjuk. A tiszta termék 224—226 C°-on olvad. 3. példa 2-klóracetamido-55-nitrobenzofenoint ftálimid-káliummal reagáltatunk, és a szilárd terméket metanolból átkristályosítjuk. A termék az 1. példa szerint előállított vegyülettel azonos. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) képletű 2-ftálimidoacetamido-5-nitrobenzofenon előállítására, azzal jellemezve, hogy 10 15 20 25 a) 2-amino-5-nitrobenzofenont ftálimidoacetilhalogeniddel reagáltatunk, vagy b) 2-klóracetilamido-5-nitrobenzofenQnt ftálimiddel vagy ftálimid-alkálifémsóval reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont a. módszere szerinti eljárás foganatoisítási módja, azzal jellemezve, hogy ftálimidoacetilhalogenidként ftálimidoacetilfcloridot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont a. módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót közömbös szerves oldószer jelenlétében végezzük. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként kloroformot, metilénkloridot vagy etilénkloridot alkalmazunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót az oldószer visszafolyatási hőmérsékletén végezzük. 6. Az 1. igénypont b. módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ftálimid-alkálifémsóként ftálimid-káliumot alkalmazunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 71088«. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2