159036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált benzimidazolok előállítására

33 159036 34 -szubsztituált aminonbenzimidazolok előállítására, amelyek képletében Rí 1—3 heteroatomot, éspedig oxigént, nitrogént vagy ként tartalmazó öttagú monociklu-50S iheteroaromás gyűrűt, R2 hidrogént, hidroxil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkil-, aralkil-, acil-, karboxialkoxi-, karbamoil- vagy alkoxikarbonil-csoportot, R;i rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, ariloxi-, ariltio-, heteroariloxi-, vagy heteroariltio-csoportot jelent és R/; jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű vegyületet, ahol R|, R2 és R3 jelentése a ifenti, (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R^ jelentése az 1. igénypont szerinti, és Y halogént jelent, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. január 9.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (V) általános képletű 5--szubsztituált amino-benzimidazoloík előállítására, amelyek képletében Rí öttagú monociklusos heteroaromás gyűrűs csoportot, éspedig furil-, tienil-, pirazolil-, imidazole-, pirril-, tiazolil-, tiadiazolil-, ízotiazolil-, vagy oxazolil-csoportot, R/; rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, ariloxi-, .ariltio-, heteroariloxi- vagy heteroariltio-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (VI) általános képletű vegyületet, ahol R| jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R/, jelentése a fenti, és Y halogént jelent, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (VI) illetve (IV) általános képletű vegyületeket használunk, amelyek képletében R|_ tiazolil-csoportot, illetve R^ rövidszénláncú alkoxi-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-rövidszénláneú alkoxikarbonil-amino-2-(4'-tiazolil)-benz.imidazol előállítására. azzal jellemezve, hogy 5-amino-2-(4'-tiazolil)-benziimidazolt klórhangyasav rövidszénláncú alkilészterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-metoxikarbonil-amino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-amino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazolt klórhangyasav-metilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 9. A 7. igénypont szerinti eljárás f oganatosítási módja 5-etoxikarbonilamino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-amino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazolt klórhangyasav-etilészterirel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 10. A 7. igénypont szerinti eljárás fogan atosítási módja 5-izopropoxikaíbonilamino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-amino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazolt klórhangyasav-izopropilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-5 sítási módja olyan (II) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí 1—3 heteroatomot, éspedig oxigént, ként vagy nitrogént tartalmazó öttagú ' monociklusos, heteroaromás gyűrűt, 10 R9 hidrogént, hidroxil-, rövidszánláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkil-, aralkil-, acil-, karboxialkoxí-, karbamoil- vagy alkoxikarbonil-csoportot, R.) hidrogént vagy rövidszénláncú alkil-cso-1. portot és R4 hidrogént, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú cikloalkü-, aril-, aralkil-, heteroaril-, rövidszénláncú monoalkilamino-, rövidszénláncú dialkilamino- vagy cikloalkilamino-csoportot ,_ jelent, azzal jellemezve,, hogy (III) általános képletű vegyületet, ahol R|, R2 és R:( jelentése a fenti, (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R5 jelentése a fenti, és Y halogént jelent, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. január 9.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási. módja olyan (V) általános .képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí öttagú monociklusos heteroaromás gyűrűs csoportot, éspedig furil-, tienil-, pirazolil-, imidazolil-, pirril-, tiazolil-, tiadiazolil-, ízotiazolil- vagy oxazolil csoportot, R/, hidrogént, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú cikloalkü-, aril-, aralkil-, heteroaril-, rövidszénláncú monoalkilamino-, rövidszénláncú dialkilamino-, vagy cikloalikilamino-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy (VI) általános képletű vegyületet, ahol Rj jelentése a fenti, (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R', jelentése a fenti, és Y halogént jelent, reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. január 9.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (VI) ill. (IV) általános képletű vegyületeket, használunk, amelyek képletében R| tiazolil-csoportot, ill. R4 benzoilvagy p-fluor-benzoil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 14. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja '5-benzoilamino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-0 -amino-2-(4'-tiazoliI)-benzimidazolt benzoilklöriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 15. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-p-fluorbenzoil-amino-2-(4'-tiazo" lil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-amino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazolt p-fluorbenzoilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1967. február 3.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato"0 sítási módja olyan (VII) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R|, R9 és R:Í jelentése az 1. igénypont szerinti, és R/, rövidszénláncú alkoxi-, ariloxi- vagy hete-6Ö roariloxi-csoportot jelent, azzal jellemezve, 17