159036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált benzimidazolok előállítására
159036 21 35. példa: 5-o-klórbenzoilamino-2-j(4'-tiazolil)^benzimidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük és propionilkiorid helyett 3,68 g o-Jdórbenzoilkloridot használunk. Ily módon 5-o-klórbe:nzoilamino-1 2-.(4'-tiaaolil)-i benzimidazolhoz jutunk, amelynek olvadáspontja 146—147 C°. 36. példa: 5-.m-jód'be, nzoilam , ino-2.-i(4'-tiazolil)-ibe , nzimidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal a különbséggel, hogy propionilkiorid helyett 7,2 g m-jódbenzoilkloridot használunk. Az így előállított 5j m-jódbenzoilamino-2 j (4'-tiazolil)-benzimidazol olvadáspontja 127—129 C°. 37. példa: 5-m-trií, luormeti]ibenzoilamino-2-{4'-tiazolil)-ibenzimidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal a különbséggel, hogy propionilkiorid helyett 4,22 g m-trifluormetilibenzoilkloridot használunk. Az így kapott 5-m-trifluo: rmetilbeTizoilamino-a^'-tiazolilj-benzimidazol olvadáspontja 201—203 C°. 38. példa: 5-ini-n, itrobenzoilamino-2j(4'-tiazolil)-íbenzimidazol A 21. példa szerinti 'műveleteket megismételjük azzal a különbséggel, hogy propionilkiorid helyett 3,19 g m-:nitrobenzoilkloridot alkalmazunk. Az előállított Sj m-nitro!benzoilamino-2--(4'-tiazolil)-benzirnidazol olvadáspontja 163— 164 C°. 39. példa: o-(2,5-diifluorbel nzoila;mirio)-1 2H(4'-tiazolil)-benzimidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal az eltéréssel, hogy propionilkiorid helyett 3,9 g 2,5-diiluorbenzoiIkloridot használunk. Az így kapott 5-(2,5-diíluorbenzoilamino)-2-f(4'-tiazolil)-íbenzimidazol olvadáspontja 113— 114 C°. '22 40. példa: 5-pikolinilamino-2-(4'-tiazolil)-benzimidazol 5 A 21. példa szerinti 'műveleteket megismételjük azzal az eltéréssel, hogy propionilkiorid helyett 4,2 g pikolinilkloridhidrokloridot használunk. Az így kapott 5-pikolinilammo-2~:(4'-tiazolil)-benziimidazol olvadáspontja 240—241 10 C°. 41. példa: 5-izonikotinilaimino-2-(4'-tiazolil)-íbenz-15 imidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal a különbséggel, hogy propionilkiorid helyett 5 g izonikotinilkloridnhidrokloridot hasz-20 nálunk. Az így kapott i5JÍzonikotinilamino-2-(4'-tiazolil)-;benzimidazol olvadásüontja 150—153 C°. 42. példa: 25 5-pivaloilamino-2-(4'-tiazolil)-benz:imidazol A 23. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal az eltéréssel, hogy nikotinsavanhidrid 3(j helyett 4,10 g piválsavaníhidridet használunk. A kapott 5-pivaloilamino-2-i (4'-tiazolil)Hbenzimidazol olvadáspontja 241—242 C°. 35 43. példa: 5-(;2-furoilaimino)-2-(4'-tiazolil)-be!nzi!midazol A 23. példa szerinti műveleteket megismétel-40 jük azzal az eltéréssel, hogy (nikotinsavanhidrid helyett 4,4 g 2-tfurá:nkarboinsav!hidridet használunk. Az így előállított 5^(2-furoilaimino)-2-!(4'- • -tiazoiil)-benzi<midazol olvadáspontja 139—140 C°. 45 44. példa: 5-(4'-tiazolil)-kanbonilami:no-2-j (4'-tiazolil)-ibenzimidazol 50 A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal a különbséggel, hogy propionilkiorid helyett 3,1 g tiazol-4-ka!rbonsavkloridot használunk. Az így kapott 5-i(4'-tiazolil)-karbonil-55 amino-2-(4'-tiazolil)-ibenzimidazol olvadáspontj a 387—388 C°. 45. példa: m 5-l (2-tienil)-karibamilamino-2j(4'-táazolil)-benzimidazol A 21. példa szerinti műveleteket megismételjük azzal az .eltéréssel, hogy propionilkiorid 65 helyett tenoilkanbonsavanihidridet használunk. 11
