158998. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-karbamoil-pizarol-4-szulfonamidok előállítására

158998 (2. táblázat folytatása) 10 cd ^ Annin X Hozam Olvadáspont o/n

c° Összetétel, % C H N C H N 5 4-i(daimetilkar!bamoil)- N—< piperidin 6 4-cianopiperidin —N< O if \_C—N(CH3)

2

40 173—175 43,8 5,8 21,3 43,4 6,0 21,4 -CN-63 198—199 42,4 4,6 24,7 42,2 4,8 24,9 7 morf ol in —N< >o 26 182—184 36,9 4,6 21,5 37,2 4,4 21,7 8 N-smetilpiperazin —N/ >N—CH3

55 161—162 39,5 5,5 25,6 39,3 5,7 25,8 CH-i CH3 ! 82 84,0— 85,0 41,5 6,2 21,5 41,6 6,2 21,5 —N—CHCH2CH3 CH3CH3 O 15 108,0—111,0 41,5 5,7 17,6 41,2 5,6 17,4 9 N-imetiil-szek. butilamin 10 N-meM-(2-etoxik a-rjbo ni-1 -metiletilj-amim 11 N-mie'tiletilainin -N-C-CH2C-OCÄ CH3

56 137,0—138,0 36,2 5,2 24,1 36,3 5,1 24,3 I _N—CH2—CH

3 12 N-metiliallilamin CH 70 107,0—108,0 39,4 4,9 23,0 38,8 5,1 22,9 —N—CH2

—CH=CH

2 13 4-imötillpiperidin W—•> -CH3

54

140,0—141,0 44,1 5,9 20,6 44,4 5,7 20,9 14 4-etilpiperidin 15 4-iterc.butilpipiaridin N—v -N< / ) — CH2

—CH

3

35 136,5—137,0 46,1 6,3 19,6 46,3 6,6 19,3 CH3 C—CH3

64 149,5—150,5 49,6 7,0 17,8 49,4 7,0 18,2 CH3 16 4-ípeintilpiperidm — N< \ ií^4

35 136,5—137,5 51,2 7,4 17,1 51,3 7,5 17,2 \ /—CH3 O 17 4-imetoxi'karbonil- _N

/

\_C__Q_

50

133.8—135,0

41,8 5,1 17,1 41,8 5,1 17,6 piperidin \—/ CH3 18 4-lbuitoxikar'bo.nilpiparidin O —N/ \—C—O— 25 96.5— 97,0 46,9 6,2 15,6 47,0 6^2 15,6 \—/ (CH2

)

3

—CH

3 5