158977. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-imino-1,2-benzizotiazolinok előállítására

158977 ^ 5. példa: Az 1. példához hasonló módon 6-metoxi-3--étilatóino^lj2-benziz»tiazolin-hidrokl)Oridból 6--metoxi~2-etil-3-imino-l ,i2-foenzizotiazolin-hidro- 5 NMR-spektrum: kloridot állítunk elő. Színtelen apró tűs kristályokat kapunk, op. = 200—2Ö8 C°. -etil-3-irni:no-l,2-|

be:rizÍ2»tiazolin-!hidrokloridot állítunk elő. Narancsszínű kristályok. Op. = = 270 C°. NMR-spektrum: -^N—CH2

— = 5$6 ppm (kvartett) —CH3

= 8,48 ppm (triplett) —O—CH3

= 6,05 ppm (szingulett) 6. pálda: 5-klór-3-etilainino-Hl^2-benzízotiazolin-hidro-Moridból az 1. példa szerint eljárva ö-klór-'S-etil^3-iminO-lj2^benzizotiazoliin-liidrokloridot állatunk elő. A színtelen kristályok olvadáspontja 156 C°. 10 15 N—CH2

—

= 5,78 ppm (kvartett) •CH3

= 8,43 ppm (triplett) Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletű új 3-imino-1,2-foenzizotiazolinok előállítására — ahol ' R1

metil-, etil-, 2-klóretil- vagy 3'-metoxipropil-gyök, R2

hidrogén, klóratom, metoxi- vagy nitrocsoport, 20 n

= i X = klóratom, — NMR-spektrum: —JSÍ—CH2

— = 5,80 ppm (kvartett) —CH3

= 8,46 ppm (triplett) 7. példa: 5-nitrc^3-etUamino-l,2-bénzizotiazolin-hidrokloridiból az 1. példához hasonlóan 5-nitro-2-25 36 azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletü vegyületeket — ahol R1, R

2

, n és X jelentése az (I) képlet szerinti — adott esetben víz vagy valamely szerves oldószer jelenlétében melegítjük és a képződött immo-ibenzizx>tiazolin-szérmazékokat a változatlan kiindulási vegyületek savas oldatban végzett nitrozálása vagy fizikai úton történő eltávolítása után elkülönítjük. 1 rajz A kiadásért lelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7108607. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3