158953. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisosan szubsztituált indolinok előállítására
7 158953 8 h) 3-t2^(iN-Etil-N-rnétil)-iamino-etil]H2-metil^3--fendl-indolin (cisz-alak) Készült 3-[i2^(3Sr-etilMN-raetil)-aimino-etil]-2--meitil-S-fenil-pszeudoindol'ból cinkporral és sósiawal való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 0,07 torr nyomáson 161 C°. Hozam 73%-a az elméletinek, A szalicilát 147 C°-«m olvad. i) 3-[2^(iN-i2-ButenilMN-4metil)-amino-etil]-2--metiil-3Kfenil-indolin (cisz-alak) Készült 3-[!2-.'(iN-i2Hbuteml-NHmetil)-amino-etil]-2-metil^3Hfenil-pszmdoindolból oinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példáiban megadott módon. Forráspontja 160—165 C° (0,07 torr nyomáson). Hozam az elméletinek 71%-a. j) 3- [2-i(iN-iEtil-iNH2''-buteml)-ia!mmo-etil]-2-metil-3-fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3- [^-(N-etil^N^-íbuteni^-amino-etil]-2-metil^3-ífem^pszeudoindoliból cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja '0,0:6 torr nyomáson .155—1:56 C°. Hozam az elméletinek 77%-a. A difoszfát 12i7 C°-on olvad bomlás köáben. k) 2-Metil^3-feniil-)3-[i2-(4-fenílpiperÍ!dmo)-etil]-indolin (cisz-alak) Készült 2-:roetil-3-íenil-3- [í2x(i4-íenilpiper idino)-etil]Hpszeudoinidolból cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Olvadáspontja 154—155 C°. Hozam az elméletinek 60%-a. 1) 3-[i2-i(N-Izo.amil-N-metil)-amino-etil]-2-metiil-3-fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3- [!2^N-izoamil^N-^etil)-amino-etill-:2-imetil-J3Hfeml-pszeudoindollból cinkporral és sósavval való redukcióval a i2. példában megadott módon. Olvadáspontja 98—99 C° (petroléterből). Hozam az elméletinek 70%-a. m) 3-[;2-(N-n-ButilnN-(metil)-amiino-etil]-2--metil-B^fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3-[2-!{N-n-^butil-N-metil)-amino-etil]-2-metil^3Hfeni^pszeudoindolból cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott imódon. Olvadáspontja 80—81 C°. Hozam az elméletinek 71%-a. n) 3- [2^(N^Mel tilHN-n-ipropil)-am.mo-etil]-2--jmetil-3-fenil-indolin i(cisz-alak) Készült S-'^-iíN-metil-lN-n-propilJ^amino-Hetil]-2^metil-3-ifenil-fpszeudoindoKból cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 142—143 C° (0,05 torr nyomáson). Olvadáspontja 54—56 C°. Hozam az elméletinek 80%-a. 5 o) 3-[2-',(0SÍ-Izoibut:il-NHmetil)-ajmincHetiil]-2-metil-3-fenilinidolin (cisz-alak) Készült 3-[i2-l(lN-izoibutil-JN^metil)-amino-etil] --2-raetil-3-fenil-psz»udoindolfoól cinkporral és 10 sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 0,04 torr nyomáson 157 C°. Olvadáspontja 68 C°. Hozam az elméletinek 81%-a. 15 P) 3-[2-t(GST-Izobütii-fN-iziopr'opil)-amino-etiü]-2--metil,-3-fienil-indolin (cisz-alak) •, Készült 3- [!2j(N-izöbutil-N-izopropil)-amino-etil]-2-metil-:3-fenil-^pszeudo!Íridoliból cinkporral 20 és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 0,01 torr nyomáson 143—145 C°. Hozam az elméletinek 77%-a. q) 3- [2-(N-n-Amil^N-imetil)-amíino-etil] -2-25 -metil-3-fenil-indol5 n i(cisz-alak) Készült 3-[í2-!(N-n-aimil-iN-!metil)-amino-etil]-1 2--metil-3-fenil-'pszeiuldoiiriidolibol cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott 30 módon. Forráspontja 0,01 torr nyomáson 160— 162 C°. Olvadáspontja 80—82 C°. Hozam az elméletinek 77%^a. r) 3- [;2-i(N^CikWhexilmetil-N-metil)-amino-etil] --2-metil-3-fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3- [!2-H(l N-ciklonexilmetil-N-metil)-'amino-etil] -i2Hmetil-3-fenil^pszeudoindolból oinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 0,03 torr nyomáson 182 C°. Hozam az , elméletinek 52%-a. A hidrobromid 157—159 C°-on olvad. s) 3- [í2-i(N-Allil^N-metü)-amino-etil] -2-metil-3-fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3-[2-i(N-a-llil-N-metil)-amiino-etil] -2--metil-S-fenil^pszeudoindolból cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 152 C° (0,1 torr nyomáson). Hozam az elméletinek 70%-a. t) 3-[2-:(lN--AlMl-'N-izoppopil)-ami:nio-etil]-2-metil-3-fenil-indolin (cisz-alak) Készült 3-[! 2-,(N-allil-N-j izopropil)-aimino-etil]-2-meitil-3-feniil-pszeudotadolfeól cinkporral és sósavval való redukcióval a 2. példában megadott módon. Forráspontja 0,1 torr nyomáson 164—1615 C°. Hozam az elméletinek 75%-a. u) 3-[2H(2-íEtilpiperidino)-etil]-2-metil-3-fenil-65 -indolin (cisz-alak) 4
