158943. lajstromszámú szabadalom • Stabilizált folyékony készítmények és eljárás azok előállítására

158943 9 10 7. példa: Az alábbi összetételű folyékony készítményt állítjuk elő: 12,5 súlyszázalék <3-metoxikairbonilamino-fenil)-N-.(3-:metilHfenil)Jkanbiamát 1.5,8 súlyszázalék emulgeátar (ialkilbenzolszulfonáí, polietoxilezett zsírsav és polietoxilezett alkilfenol keveréke) 3,3 súlyszázalék magas forrpontú szénhidrogének keveréke 68,4 súlyszázalék ciklohexanon. Az előállított készítményhez 1 súlyszázalék mialonsiawat adunk és az így kapott stabilizált készítmény stalMlizátorimenites készítménnyel történő összehasonlítás céljából 70 C°-on tároljuk. A táblázatban megadott időszakaszok eltelte után mintát veszünk és azt a vékonyréteges kromatogiráfiával vizsgáljuk. A táblázatiban alkalmazott jelölések a következők : + észlelhető hatóanyag ellbomlás nincsen, — erős hatóanyag elbomlés észlelhető. Stabilizátor 26 map 40 nap után Stabilizátor nélkül 1,0 súly% malomsav 8. példa: + Az alábbi összetételű emulziós koncentrátumot állítjuk elő: 16,4 súlyszázalék (3-metoxikjaribo:nilamino-feni])-N-lfS^metiil-fenillikaribamát 20,0 súlyszázalék emulgeátor (alkilbenzolszulfomát, polietoxilezett ricinusolaj és polietoxilezett alkilfenol keveréke) 3,6 iSÚlyszázalék magas forrpontú aromás szénhidrogének keveréke 60,0 súlyszázalék izoforon. Az előállított készítményben az oldószert növekvő mennyiségben citromsavval, .mint stabilizátorral helyettesítjük. Az így kapott készítményeket 4 hónapon, keresztül 70 Có

-on tároljuk, majd tárolás után a hatóanyag elbomlási fokát kvantitaitíve meghatározzuk. 10 15 20 25 30 35 40 Az emulziós koncentrátum citromsavtartalma A hatóanyag elbomlási foka 4 hónapos tárolás után 70 C°-on 0,00 súlyszázalék 0,005 súlyszázalék 100»/o 0% 50 55 60 H5 Az emulziós konoentrátuim eitromsavtartalma A hatóanyag elbomlási foka 4 hónapos tárolás után 70 C°Hon 0,10 súlyszázalék 0,25 súlyszázalék 0,50 iSÚlyszázalék 1,00 súlyszázalék 5,00 súlyszázalék 0%. 0% 0%, 0»/o. 0% Szabadalmi igénypontok: 1. Stabilizált folyékony készítmény, amely lényeges komponensként 5—;50 súlyszázalékban, célszerűen 10—215 súlyszázalékban legalább egy a csatolt általános képletű vegyületből — amely, képletben RÍ szuibsztituens 1—6 szénatomos alkilcsoport, adott esetben halogénatamimal és/vagy alkilcsoporttal helyettesített fenücsoport, Ra szubsztituens hidrogénatom, R3

szubsztituens 1—-3 szénatomos alkilcsoport •— továbbá 10—90 súlyszázalékban, célszerűen 50— 80 súlyszázalékban valamely szerves oldószerből, 2—40 súlyszázalékban, célszerűen 10—25 súlyszázalékban legalább egy felületaktív anyagból áll, ázzál jellemezve, hogy a készítmény 0,05—5 súlyszázalékban előnyösen 0,25—1 .súlyszázalékban oxáls&vat, imalonsavat, máleinsavat, glikoüsavat, tejsavat, citrömsavat, ftálsavat, 5--nitro-izoftálsavat, 2-nitrolbenzoesavat, S^dinitro-benzoesavat, 4-klcV-í3-nitrobenzoesavat, 2--klór-3,5-dinitrobenzoesavat, metánszulfonsavat, benzolszulfonsavat, p-toluolszulfonsaviat vagy tetrapropilénfoenzolszuílífönsavat tartalmaz stabilizátoirként. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakjia, azzal jellemezve, hogy a csatolt általános képletű vegyületként (3-metoxikarbonilaminoHfen;il)-N-4(3-meitilfenil)Hkarlbamátot tartalmaz. 3. Eljárás az 1. vagy 2. igénypont szerinti stabilizált folyékony herbkád készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy lényeges komponenskénjt 5—150 súlyszázalékban célszerűen 10—•25 súlyszázalékiban legalább egy ä csatolt általános képlet szerinti vegyületet — amely képletben RÍ sziubsztituens 1—6 szénatomos alkilcsoport, adott esetben halogén atommal és/vagy alkil. csoporttal helyettesített fenilcsoport,. R2

szubsztituens, hidrogénatom, R3

szuibsztituens 1—3 sZéniatoimos alkilcsoport — továbbá 10—90 súlyszázalékban, célszerűen 50— 80 súlyszázalékban valamely szerves oldószert, 2—40 súlyszázalékban, célszerűen 10—25 súly-5