158922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav előállítására
1&Ö&22 Az anyag színe halványsárga; olvadáspontja kb. 1125 C° körül van. [a]w D = +52° ±2° (C = — 1%, etanol). Az áíiyag metanolban és acetonban oldódik, kevéssé oldható vízben, éterben és éiiiaoétáíban. Legjobb tudomásunk szerint ezt ä vegyületet az eddigiekben néni írtak le az irodalomiban. A kapott sót a 3. példában isimertetett módon feldolgozva d-tiMisz p'irétrunisaivát kapunk. Ez a sav minden tekintetben azonos a 3. példában kapott anyaggal. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I • általános képletű d-trahsz-pirétrumsav [más néven H(R), 2H(R) szekunder tranisz-krizarttém-dikarbonsav-monometilészter, vágy 3,3^dimétil-Ja-!(R)-^(2'-metoxi-karbonil-transz^l'^rőp©niÍ)-^í-j(R)-ciklopropánkarbonsav] előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely III általános képletű, Wittig-reakcióban használatos 0,0-'dialkiU-metoxi-karbonil-etilfoszfonátot — ahol R jelentése íövidszénláncú alkil-csoport — erős bázis jelenlétében vízmentes szerves óldóiszetíbeli l-^(R), 2-(R)-hemikáronaídehiddel reagáltatunk, majd a kapott terméket tisztítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, ázzál jellemezve, hogy 1-(R), 2-(R)-hemikárofrialdehidét b,: Ö-dimétil-l-metoxi J karbönil-etilföszffóháttal reagáltatunk. 5 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganátösítási módja, azzal jellemezve, hogy vízmentes szerves oldószerként tetráhidrofuránt, dietilétert, dioxánt, dimetoxietánt, metanolt, t-fóuta-10 nolt, dimetilszulífoxidot vagy dimetilformamidot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzai jellemezve, 15 hogy érős bázikus kémhatású széfként valamely alk-álifém-amidot, alkálifém-hidridet, alkálifém-alkohölátot vagy alkálifémet használunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 2o eljárás foganatösítási módja, azzal jellemezve, hogy a hemikáronaldélhia és a foszfopropiönsav-észter kondenzációját inert atmoszférában hajtjuk Végre. 25 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióban kapott nyers kondenzációs terméket alkálifém-'SÓ, L(+), illetve D(—)-treo--l-p-'nitrofenilr2-iN,!NJdímétilamino-propéndiöl-,^0 -1,3-^só vagy 1-kinin-só képzésével tisztítjuk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. TÍo'aasb. Zrínyi (í) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
