158824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ioncserélők terhelésére

158824 5 6 lasztjuk. Ilyen módszer azonban legfeljebb la­/boratóriuimi méretben használható, ha kis mennyiségű ioncserélővel dolgozunk. Ennek el­lenére a kívánt kicserélődési fokot aligha érjük el, mivel az ioncserereakció az elválasztás alatt is tovább fut, és végeredményben nagyobb mennyiségű iont cseréltünk ki, mivel az ion­cserélő oldatnak az ioncserélő pórusszerkezeté­ből való kellő gyorsaságú eltávolítása n~m le­hetséges. Nagyipari méretben ez az eljárás meghatározott kicserélődési fok biztosításával a nagy ioncsarélőmennyiségek elválasztásához szükséges időfelhasználásra tekintettel nem használható. Azonkívül az ioncserélőváziban a bevitt ionok eloszlása nem egyenletes. A találmány szerintii eljárást a példákon kí­vül a következőkben az ábra alapján még kö­zelebbről megmagyarázzuk. Az ábrán levő szá­mok jelentését is megmagyarázzuk az alábbi szövegben. Az abszcisszán az ioncsere ideje, az ordinátán a kicserélődési fok van felvive. Egy kicserélhető ionként nátriumot tartalma­zó kationcserélőt kálciuim-áonokkal az (1) ki­cserélődési fokig kell terhelnünk. Az ioncseré­lőt kálciumklorid vizes oldatával hozzuk érint­kezésibe. Egy meghatározott jelenlevő kálciuim­ion mennyiségnél az ioncsere a (2) görbe sze­rint következik be, mimellett (3) idő elteltével a (2) görbe (4) pontjában jelzett ioncsereegyen­súly állt be, és elértük az (1) terhelési fokot. Ez a lefutás az eddig ismert eljárásnak felel meg. A találmány szerinti eljárásnál nagyobb mennyiségű kálcium-ion van jelen. Ennél az ionmennyiségnél az ioncserefolyamat az (5) gör­be szerint játszódna le, és (6) idő elteltével az (5) gönbe ,(7) pontjában a (8) terhelési fokot ér­nénk el. A kívánt (1) terhelési fok pontos el­éréséhez azonban csak (9) idő szükséges. Ezért ennek az időnek elteltével az (5) görbe (10) pontjában a reakció oldathoz hirtelen annyi nátriumiont adunk, hogy az egyensúlyi állapo­tot a (11) Vízszintes szerint azonnal elérjük. Az (1) kicserélődési fok az ioncserélőiben most már nem változhat. A feldolgozást a szokásos módon az ioncserélőnek az, ioncserélő oldattól való elválasztásával, ionmentes vízzel mosásával és végül szárításával végezzük. 1. példa: Egy Na—4A típusú molekulaszitát 32,6% magnézium-ionnal kell terhelnünk. 232,5 g Na—4A típusú 41,4 s% Si02 , 37,5 s% A12 0 3 , 21,5 s% Na2 0 és 19,05 s% H 2 0 össze­tételű ímolekulaszitát keverés köziben 68 g MgCl2 -0 H 2 0-ot tartalmazó 595 ml vizes oldat­ba visszük. 6 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. Pontosan 6 óra elteltével 10 g NaCl 100 ml vizes oldatát folyatjuk az ioncserélő oldathoz, mellyel a nátrium-ionok magnézium­ionokra cserélését megszakítjuk. A terhelt ion­cserélőt az oldattól elválasztjuk, vízzel mossuk és szárítjuk. Az immár Na—Mg—6A típusnak megfelelő molekulaszita elemzése 32,8% mag­néziumion tartalmat ad. Ha a kívánt terhelést az ismert egyensúlyi módszerrel végezzük, akkor ugyanolyan meny­nyiségű nevezett ioncserélőt 60,5 g MgCl2 • 6 H2 Q 8Í2I6 ml vizes oldatába visszük, és az ioncserélő oldattal 30 óra hosszat hagyjuk érintkezni. Az elemzés 32,7% magnézium-ion terhelést mutat. Kiegészítésül megadjuk, hogy a fent említett nagyobb jelenlevő ionmennyiséggel az egyen­súlyi módszerrel végzett munkánál 30 óra el­teltével 37,5% magnézium-iont tartalmazó mo­lekulaszitát kapunk. 2. példa: Egy Na—4A típusú molekulaszitát 50% ko­balt-ionnal kell terhelnünk. 19,5 g 0,922 Na2 0-iAl 2 0 3! -il,8!8i8 Si0 2 és 23 s% H2 0 összetételű molekulaszitát szobahőmérsék­leten intenzív keverés közben 1 1, koibaltkloírid 0,1013 n vizes oldatába viszünk, 40 perc el­teltével az ioncserélő oldathoz 57 g NaCl 250 ml vizes oldatát folyatjuk. Az immár Na-Co-5A típusúnak megfelelő, szárított molekulaszita elemzése 50,2% kobalt-ion terhelési fokot ad. Ha a kívánt terhelést az ismert egyensúlyi módszerrel akarnánk végezni, 32 g Na-4A típu­sú molekulaszitát 1 1 fenti normalitású (CoCl3 ) vizes oldatban 4 napig kellene kezelnünk, hogy 50,2% kolbalt-ion terhelési fokot kapjunk. 3. példa: Egy Na-4A típusú, 0,922 Na2 0-Al 2 0 3 -1,888 Si02 és 20 s% H 2 0 összetételű molekula szitát 37% magnézium-ionnal kell terhelnünk. 50 g molekulaszitát 5,:6 1, magnéziumklorid 0,005 n vizes oldatával 20 C°-on erőteljes keve­rés közben kezelünk. Egy óra elteltével az ion­cserélő oldathoz 96,2 g nátriumnitrátot tartal­mazó 150 ml vizes oldatot folyatunk. Szűrés, mosás és szárítás után az imimár Na-Mg-'5A típusnak megfelelő molefculaszita 37,03-% mag­nézium-iont tartalmaz. Az ismert egyensúlyi módszerrel végzett mun­kánál 50 g Na-4A típusú molekulaszitát 1,405 1, magnéziumklorid nevezett normalitású vizes ol­datával 20 C°-on 30 óra hosszat kellene kezel­nünk és 37,16% magnéziuim-ion terhelési fokot kapnánk. Ha a fent említett kiindulási elegyet a nát­riumnitráttal való megszakítás nélkül az ion­csereegyensúly beállásáig kezeljük, 30 óra el­teltével Na-Mg-5A típusú, 53,6% magnézium­iont tartalmazó molekulaszitát kapunk. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom