158812. lajstromszámú szabadalom • Növénynövekedést befolyásoló szerek
158812 vitással, valamint a talajban történő gyors lebomlással tűnnek ki. A hatóanyagul szolgáló II általános képletű vegyületek előállítása ismert módon megy végbe. A szintézishez szükséges elágazó szénláncú aminők előállítása önmagában ismert módon történik. így R3_CH—i(iCH2 ) n NHj2 általános képletű QN aminokat GC-álkilezett akrilnitrilekiből vizes, koncentíált ammóniával autoklávfoan történő reakció útján 140—ISO C°-on állítunik elő. Példaképpen a következőket említjük: CH3 —CH^CH 2 fNH 2 színtelen folyadék, Kp l2 I ON 70—71 C° CaHa-JdH—JCH2 !NH 2 színtelen folyadék, KP l2 QN 8.1—«2 C°. Amennyiben pl. allileianidot tömény (40%os) ammóniával 2 órán át autóklávtoan reagáltatunk, 3-a.minoJbutironitrilt kapunk: CHg^CH—CH^ON színtelen folyadék, Kp12 NH2 6)8—69 C° Az alábbi általános képletű vegyületeket R3 ce3 H2 N—C—(OH 2 ) m GN, pl. HjjiN— C—CHoCN I I R* CH3 Kp12 66—618 C° színtelen folyadék, úgy kapjuk, hogy 2,2-dialkilezett akrilnitrileket ugyancsak ammóniával reagáltatunk; a szükséges akrilnitrileket Knoevenagel-kondenzáció útján kapjuk úgy, hogy ketonokat ciánecetsavival kondenzálunk és ezt követően dekarboxilezünk. Az alábbi típusú vegyületeket CH3 I N,C—C—(CH2 )„NH 2 CH3 példaképpen a következő úton kapjuk: CSH, CH3 /N0 2 +iC!HäOOCH 3 CS» -> CHgC—C—CH^N02 OH CH3 , KON -> H3 C—C—CH^NCfe > HaC—C-JCH^NOa OCOQH3 ON GH3 redukálva [ > H3C—C—CH2 NH 2 5 ON A végtermék előállítása oly módon történhet, hogy .1 mól cianurkloridot 1 mól aminonitrillel valamely halogénhidrogént megkötő szer, pl. 10 nátronlúg jelenlétében reagáltatunk, majd ezt követően 1 mól ammóniával vagy N'HRr R 2 általános képletű aminnal ugyancsak 1 mól nátronlúg jelenlétében átalakítjuk. Eljárhatunk úgy is, hogy először visszük be az NHR^ 15 képletű amint és ezt követően az aminonitrilt. Az így kapott 2-klór-4-iciánalkilamino-6-(alkil)-aminotriazint a megfelelő alkilmerkaptovegyületekké alakíthatjuk át aMlmerkaptánokkal savlekötőszer jelenlétében. A megfelelő alkoxi-20 vegyületeket pl. úgy kapjuk, hogy a halogéntriazint nátriumalkoholáttal átalakítjuk. A találmány szerinti vegyületek kiváló herbicid tulajdonságaik folytán tűnnek ki és mind 25 a sarj adás, mind pedig a növekedés időszakéban alkalmazhatók. Már csekély koncentrációban képesek a növények növekedését befolyásolni. Az R1 —R 4 helyettesítők megválasztásától függően a gyomok teljes vagy szelektív irtá-30 sara használhatók kultúrnövényeknél, de egyaránt szolgálhatnak a növény teljes kiirtására vagy megakadályozhatják a nem kívánt növénynövekedést . A találmány szerinti vegyületeket hatóanyagként tartalmazó heribicideket alkalmazhatjuk a levelek eltávolítására, a terméknövekedés fékezésére, virágzás késleltetésére stb. is. A találmány szerinti heribicidek hatóanyagai önmagukban, egymással vagy más herlbicidekkel keverve használhatók. Rovar- és gombaölő szerekkel, valamint műtrágyával keverve egyaránt alkalmazhatók. Felismertük, hogy a találmány szerinti szerek hatóanyagai erős herfoicidek és nagy sze-45 lektivitással rendelkeznek, mimellett további előnyük, hogy a talajban csak néhány hónapig hatásosak, és így váltakozó kultúráknál kedvezően használhatók. A 2 476 547 számú USA szabadalomban már ismertettek triazin-<vegyü-5" leteket, de ezeknél a ciánalkilamíno-esoportok más konfigurációban vannak. Egy példa erre a 2-klórj 4-a'mino-ciánmetilamino-s-triazin. Ezek a vegyületek mégis mint fungiéidek és inszekticidek kerülnek alkalmazásra, azaz heribicid ha-55 tásuk olyan csekély, hogy a levéltetveket el tudják pusztítani, anélkül, hogy a növényt valamennyire is károsítanák. A találmány szerinti szerek hatóanyagai a kívánalmaknak megfelelően kiváló pre- és/vagy 60 posztemergetikus aktivitást fejtenek ki. A legtöbb esetben kristályosak és jól oldhatók sok szerves oldószerben. Többek között ez is megkülönbözteti őket az ismert klór-bisz-alkilaimi-65 no-triazinoktól, amelyek a szokásos szerves ol-2
